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- ALUNBRIG 90 mg + 180 mg, comprimé pelliculé
ALUNBRIG 90 mg + 180 mg, comprimé pelliculé
Ce médicament est un médicament à délivrance particulière. Pour consulter ses conditions de délivrance détaillées et les conseils à donner aux patients, consultez sa fiche dans notre base "Médicament à délivrance particulière" :
Date de l'AMM : 19/11/2019
Spécialité Commercialisée - Autorisation active
Titulaire de l'AMM : TAKEDA PHARMA (DANEMARK)
Composition
BRIGATINIB-180 mg, administration orale
BRIGATINIB-90 mg, administration orale
Présentation(s)
- Code CIP : 3017195 ou 3400930171950
Plaquette thermoformée (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimés + plaquettes thermoformées ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimés (Kit d'initiation de 28 comprimés)Présentation activeDate de déclaration de commercialisation : 12/03/2020Cette spécialité n’est pas agréée aux collectivités
Taux de remboursement : 100 %Prix hors honoraire de dispensation : 3,501,81€Prix honoraire compris : 3,502,83 € (honoraire de dispensation : 1,02€)
Conditions de prescription ou délivrance
- médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement
- prescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE
- prescription hospitalière
- liste I
- prescription réservée aux médecins compétents en CANCEROLOGIE
Service Médical Rendu (SMR)
- Avis du 09/09/2020
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : ImportantRésumé de l'avis :Le service médical rendu par ALUNBRIG (brigatinib) est important dans cette nouvelle indication de l'AMM.
Amélioration du Service Médical Rendu (ASMR)
- Avis du 09/09/2020
Motif de l'évaluation : Extension d'indicationValeur du SMR : IVRésumé de l'avis :Prenant en compte à la fois :
la démonstration dans une étude de phase III ouverte d'une supériorité par rapport au crizotinib en termes de survie sans progression (critère de jugement principal : médiane non atteinte dans le groupe brigatinib versus 9,8 mois dans le groupe crizotinib (HR = 0,492 (IC95% : [0,33 . 0,74]),
l'absence de conclusion possible sur un gain en survie globale compte tenu de l'arrêt de la séquence d'analyse du second critère hiérarchisé,
l'absence de démonstration d'une amélioration de la qualité de vie,
le profil de tolérance du brigatinib acceptable mais avec un risque important identifié selon le PGR d'une toxicité pulmonaire notamment de pneumonies inflammatoires,
la Commission considère qu'ALUNBRIG (brigatinib) apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) par rapport au crizotinib dans le traitement des patients adultes atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé présentant un réarrangement du gène ALK (ALK-positif), non précédemment traités par un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la mutation ALK+.
Source : Base de données publique des médicaments.