VECTORMUNE® FP ILT + AE

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Vaccin vivant recombinant contre la variole, la laryngotrachéite infectieuse et l'encéphalomyélite aviaires

VECTORMUNE® FP ILT + AE

Source : RCP du 09/09/2020

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Une dose (0,01 mL) contient :Substances actives :Virus vivant recombinant de la variole aviaire exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine d'encapsidation du virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire (rFP-LT) : 2,7 à 4,5 log10 DICT*Virus de l’encéphalomyélite aviaire, souche Calnek 1143 (AE) : 2,7 à 4,5 log10 DIO*** Dose infectant 50% de la culture tissulaire.** Dose infectant 50% des œufs.Lyophilisat : blanchâtre-brunâtre.Solvant : liquide bleu clair.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Immunologiques aviaires, vaccins viraux vivants pour volailles domestiques.Code ATC-vet : pas attribué.Le vaccin est un virus vivant recombinant de la variole aviaire exprimant la protéine de fusion membranaire et la protéine d'encapsidation du virus de la laryngotrachéite infectieuse aviaire et un virus vivant d'encéphalomyélite aviaire. Le vaccin induit une immunité active contre la variole aviaire, la laryngotrachéite infectieuse aviaire et les virus de l'encéphalomyélite aviaire.- Pour l'encéphalomyélite aviaire, les données sérologiques suggèrent que le taux de séroconversion maximum est atteint entre 4 et 7 semaines après la vaccination et est maintenu jusqu'à 57 semaines après la vaccination.- Pour la variole aviaire, une augmentation de la vitesse de cicatrisation est observée jusqu'à 49 semaines après la vaccination.

Indications pour chaque espèce cible

Immunisation active des poulets de 8 à 13 semaines d’âge afin de réduire les lésions cutanées dues à la variole aviaire, de réduire les signes cliniques et les lésions trachéales dues à la laryngotrachéite infectieuse aviaire et de prévenir les pertes de production d'œufs dues à l'encéphalomyélite aviaire.— Début de l'immunité : -Variole aviaire et laryngotrachéite infectieuse aviaire : 3 semaines après la vaccination.- Encéphalomyélite aviaire : 20 semaines après la vaccination.— Durée de l'immunité :- Variole aviaire : 34 semaines après la vaccination.- Laryngotrachéite infectieuse aviaire et encéphalomyélite aviaire : 57 semaines après la vaccination.

Administration et posologie

Administration par transfixion alaire (méthode wing-web) :- Le vaccin doit être administré une fois à partir de 8 semaines d’âge et au plus tard 4 semaines avant le début de la ponte.- Le volume d'injection est de 0,01 mL (10 µL).- Le vaccin est administré par transfixion de la face interne de la palmure de l’aile à l'aide de l'applicateur à deux dents fourni avec le produit. L'applicateur est inséré par le bas à travers la palmure de l’aile, prendre soin de repousser les plumes afin d'éviter d'endommager les vaisseaux sanguins.- La palmure de l’aile doit être légèrement étirée.Dilutions recommandées pour l'administration :Pour un volume de 0,01 mL de vaccin (soit une dose), diluer une ampoule de 1000 doses dans 10 mL de solvant.Préparation de la suspension pour injection :1 ) À l'aide d'une seringue stérile équipée d'une aiguille de calibre 20-18, retirer 4 à 5 mL de solvant du flacon de solvant et les injecter dans le flacon contenant le lyophilisat (vaccin lyophilisé). Agiter doucement jusqu'à dissolution du lyophilisat.2 ) Aspirer toute la suspension vaccinale reconstituée dans la seringue et l’injecter dans le flacon de solvant.3 ) Prélever ensuite 4-5 mL de la suspension vaccinale diluée du flacon de solvant, rincer le flacon de vaccin avec et la transférer à nouveau dans le flacon de solvant.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

De légers gonflements / croûtes caractéristiques de l’administration du vaccin contre la variole aviaire sont très fréquents et disparaissent généralement dans les 14 jours suivant la vaccination.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :La souche vaccinale du virus de l’encéphalomyélite aviaire peut être transmise aux poulets non vaccinés. Des précautions particulières doivent être prises de manière à éviter la transmission de la souche vaccinale aux poulets non vaccinés.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Oiseaux pondeurs : Ne pas utiliser sur les oiseaux en période de ponte et au cours des 4 semaines précédant la période de ponte.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable n’a été observé après un surdosage de 10 fois la dose recommandée.

Temps d'attente

Zéro jour.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires à l’exception du solvant fourni pour être utilisé avec ce médicament vétérinaire. Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 21 mois.Durée de conservation du solvant tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : 2 heures.Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Tous médicaments vétérinaires non utilisés ou déchets dérivés de ces médicaments doivent être éliminés conformément aux exigences locales.

Présentation(s)

Boîte de 1 flacon de 1000 doses de vaccin, 1 flacon de 10 mL de solvant et 1 applicateur à dents

Autorisation Européenne EU/2/20/250/001 du 24/04/20

GTIN 03411113046422

CEVA Santé animale

10, avenue de la Ballastière33500 LIBOURNETél. : 05.57.55.40.40Fax : 05.57.55.41.98
Fiche mise à jour le : 14/03/2023
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