Spécialité (nom du produit)
Molécule
Mot de la monographie
Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
Forme
Voie
Catégorie légale

RIMADYL® F

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Comprimés à base de carprofène pour chiens

RIMADYL® F

Source : RCP du 13/04/2021

Composition qualitative et quantitative

Comprimé sécable.• RIMADYL® F 20 mg :CARPROFENE : 20 mgExcipient q.s.p. : 1 comprimé• RIMADYL® F 50 mg :CARPROFENE : 50 mgExcipient q.s.p. : 1 comprimé• RIMADYL® F 100 mg :CARPROFENE : 100 mgExcipient q.s.p. : 1 comprimé

Informations pharmacologiques ou immunologiques

• Propriétés pharmacodynamiques :Le carprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien (A.I.N.S.) du groupe de l'acide 2-arylpropionique. Il possède des propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.Le mécanisme d'action du carprofène est mal connu. Cependant, il a été montré que l'inhibition de l'enzyme cyclo-oxygénase par le carprofène est faible.Le potentiel ulcérogène du carprofène a été montré chez les rongeurs mais pas chez les chiens.Après administration répétée pendant 8 semaines, il a été montré que le carprofène n'a pas d'effet délétère sur le cartilage des chiens atteints d'arthrose chronique.De plus, il a été démontré que le carprofène à dose thérapeutique augmente, in vitro, la synthèse des glycosaminoglycanes (GAG) par des chondrocytes issus de cartilage de chiens arthrosiques.Groupe phamacothérapeutique : anti-inflammatoire non stéroïdien.Code ATC-vet : QM01AE91.• Propriétés pharmacocinétiques :Chez le chien, après une administration unique de 4 mg de carprofène par kg, une concentration plasmatique maximale de 34 µg/mL est atteinte entre 1/2 heure et 4 heures.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens :— Diminution de l’inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques, aiguës ou chroniques.— En relais avec l’administration d’une spécialité injectable à base de carprofène en péri-opératoire : réduction de la douleur et de l’inflammation post-chirurgicales.

Administration et posologie

Voie orale.Chiens :— Diminution de l’inflammation et de la douleur dans les affections ostéo-articulaires et musculo-squelettiques : 4 mg de carprofène par kg et par jour en une seule prise journalière.La durée du traitement dépendra de la réponse observée. Les traitements de longue durée doivent être soumis à un contrôle vétérinaire régulier.— Réduction de la douleur et de l’inflammation post-chirurgicales : 4 mg de carprofène par kg et par jour pendant 5 jours, en une seule prise journalière, 24 heures après l'administration d'une spécialité injectable à base de carprofène à la dose de 4 mg par kg, en périopératoire.Le comprimé peut-être administré directement dans la gueule de l'animal ou inséré dans une boulette de viande.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : 1 à 5 mg/kg toutes les 24 heures par voie orale— Lapins de compagnie : 1 à 2.2 mg/kg toutes les 24 heure par voie orale— Reptiles : 1 à 4 mg/kg toutes les 24 heures par voie oraleSource : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Ne pas utiliser :— chez les femelles en gestation en l'absence de donnée ;— chez les chiots âgés de moins de 4 mois en l'absence de donnée ;— en cas d’affections hépatiques ou rénales sévères, d’ulcération ou de saignement gastro-intestinal, de syndrome hémorragique et d’hypersensibilité aux A.I.N.S. ;— chez le chat.

Effets indésirables

— Les effets indésirables typiques associés à l'emploi des AINS tels que diarrhée, sang dans les fèces, baisse de l'appétit, et léthargie, ont été rapportés dans de très rares cas. Les effets indésirables digestifs et généraux apparaissent généralement au cours de la 1ère semaine de traitement. Dans la plupart des cas, ils sont transitoires, mais ils peuvent, exceptionnellement, être graves ou mortels. En cas de réaction indésirable, cesser le traitement et demander conseil à un vétérinaire. — Des éruptions cutanées, des vomissements, des selles molles et un larmoiement ont été rapportés dans de rares cas.— Comme avec les autres AINS, il existe un risque d'atteintes hépatique ou rénale de type idiosyncrasique.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi : Les A.I.N.S. peuvent inhiber la phagocytose. En cas d’affection inflammatoire dans un contexte infectieux, une thérapeutique anti-microbienne adaptée doit être instaurée.Si des effets indésirables apparaissent, le traitement devra être interrompu et l'avis d'un vétérinaire demandé.Un suivi des fonctions hépatiques et rénales devra être réalisé périodiquement.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les études chez les animaux de laboratoire (rat, lapin) ont mis en évidence une fœtotoxicité du carprofène à des doses proches de la dose utilisée en thérapeutique.L'innocuité de la spécialité chez la chienne pendant la gestation et l'allaitement n'a pas été montrée. L'utilisation de la spécialité chez la chienne est contre-indiquée pendant la gestation. Cette utilisation est déconseillée pendant l'allaitement et devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice-risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Le carprofène étant fortement lié aux protéines plasmatiques, en tenir compte lors de l'association à d'autres molécules présentant les mêmes caractéristiques.Ne pas administrer en même temps ou pendant la durée d'action d'un autre A.I.N.S., ce qui pourrait accroître leur éventuel effet toxique respectif.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :La spécialité est bien tolérée chez le chien jusqu'à deux fois la posologie recommandée, administrée pendant deux semaines. Il n'existe pas d'antidote spécifique au carprofène en cas de surdosage. Le traitement général des surdosages d'A.I.N.S. doit être appliqué.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.Maintenir le conditionnement primaire soigneusement fermé.

Présentation(s)

• RIMADYL® F 20 mg :A.M.M. FR/V/2734439 0/2003Flacon de 20 comprimés sécables

GTIN 05414736035833

Flacon de 100 comprimés sécables

GTIN 05414736005096

• RIMADYL® F 50 mg :A.M.M. FR/V/9998277 1/2003Flacon de 20 comprimés sécables

GTIN 05414736035840

Flacon de 100 comprimés sécables

GTIN 05414736006260

• RIMADYL® F 100 mg :Flacon de 20 comprimés sécables

GTIN 05414736035857

A.M.M. FR/V/0001734 7/2003Flacon de 100 comprimés sécables

GTIN 05414736005027

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David92240 MALAKOFFAssistance téléphonique: 0 810 734 937 Assistance email : contacteznous@zoetis.com
Fiche mise à jour le : 16/06/2021
Publicité
Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance