RILEXINE® Traitement

Date de la dernière mise à jour : Février 2023

Suspension intramammaire à base de céfalexine pour vaches en lactation

RILEXINE® Traitement

Source : RCP du 22/12/2021

Composition qualitative et quantitative

Suspension intramammaire.1 seringue intramammaire de 9,4 g contient :CEFALEXINE (sous forme de monohydrate) : 200,0 mgButhylhydroxyanisole (E 320) : 1,8 mg

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Antimicrobien pour usage intramammaire (céphalosporine).Code ATC-vet : QJ51DB01.Propriétés pharmacodynamiques :- La céfalexine est un antibiotique bactéricide de la famille des céphalosporines obtenu par hémi synthèse à partir du noyau 7- amino céphalosporique. Son action antibiotique s'effectue par inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne.- La céfalexine est active contre une grande majorité de bactéries à Gram positif et à Gram négatif comme Staphylococcus spp (dont les souches résistantes à la pénicilline), Streptococcus spp, Escherichia coli, Klebsiella spp et Salmonella spp. La céfalexine est naturellement insensible aux bétalactamases produites par les cocci à Gram positif qui inactivent généralement les pénicillines.- En revanche les β-lactamases produites par les bacilles à Gram négatif peuvent inhiber la céfalexine par hydrolyse du cycle β-lactame. Cette résistance est transmise par voie plasmidique ou chromosomique.Propriétés pharmacocinétiques :Après administration intramammaire, l'absorption de la céfalexine est limitée. Des concentrations faibles de céfalexine sont observées au niveau plasmatique et tissulaire.

Indications pour chaque espèce cible

Affections mammaires à germes sensibles à la céfalexine chez les vaches laitières.Chez les vaches en lactation : Traitement des mammites cliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis et Escherichia coli.

Administration et posologie

Voie intramammaire.200 mg de céfalexine par quartier, soit le contenu d'une seringue dans chaque quartier infecté, par voie intramammaire, toutes les 12 heures pendant deux jours après traite complète et désinfection de l'extrémité du trayon.

Contre-indications

Ne pas administrer en cas d'antécédents d'hypersensibilité à la céfalexine et autres ß-lactames.

Effets indésirables

Non rapportés.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Respecter les conditions habituelles d'asepsie.Ne pas utiliser une seringue intramammaire partiellement entamée.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Les pénicillines et les céphalosporines peuvent provoquer une réaction d'hypersensibilité après injection, inhalation, ingestion ou contact cutané. L'hypersensibilité aux pénicillines peut entraîner une allergie croisée avec les céphalosporines et inversement. Ces réactions d'hypersensibilité peuvent être occasionnellement graves. Ne pas manipuler le produit si vous savez être sensibilisé ou s'il vous a été conseillé de ne pas entrer en contact avec ce type de molécule.- En cas de contact avec les yeux, rincer immédiatement et abondamment à l'eau.- En cas de symptômes après exposition (rougeur cutanée), demander un avis médical en présentant l'étiquetage ou la notice au médecin. Un œdème de la face, des lèvres ou des yeux ou des difficultés respiratoires constituent des signes graves qui nécessitent un traitement médical urgent.Autres précautions :Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :La spécialité est destinée aux vaches en lactation. Les études menées sur les animaux de laboratoire (rat, souris, lapin) avec la céfalexine ont révélé un potentiel embryotoxique/foetotoxique ou tératogène de la molécule à des doses supérieures aux doses thérapeutiques.L'innocuité de la spécialité chez les vaches laitières pendant la gestation n'a pas été montrée. Toutefois, les quantités de céfalexine absorbée par la voie intramammaire étant faibles, l'utilisation de ce médicament pendant la gestation ne pose pas de problème particulier.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Non connues.Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucune information.

Temps d'attente

Viande et abats : 7 jours.Lait : 3 jours.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :Non connues.Durée de conservation :2 ans.Précautions particulières de conservation :Aucune.Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/4080922 1/1990Boîte de 12 seringues intramammaires de 9,4 g et de 12 serviettes nettoyantes

GTIN 03597133094800

A.M.M. FR/V/4080922 1/1990Boîte de 24 seringues intramammaires de 9,4 g et de 24 serviettes nettoyantes

GTIN 03597133082692

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 26/04/2023
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