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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

MAGNESIO CALCIQUE®

Date de la dernière mise à jour : Novembre 2023

Solution injectable à base de calcium et magnésium pour bovins, ovins, caprins, porcins et chiens

MAGNESIO CALCIQUE®

Source : RCP du 23/05/2019

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable.Un mL contient :• Substance(s) active(s) :CALCIUM (s.f. de borogluconate) : 28,0 mgChlorure de MAGNESIUM(s.f. d'hexahydrate) : 28,11 mgGLUCOSE : 48,0 mg• Excipient(s) :Métabisulfite de sodium (E223) : 0,5 mg

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Médicament du métabolisme, supplément minéral, calcium associé à d'autres principes actifs.Code ATC-vet : QA12AX.• Propriétés pharmacodynamiques :Le soluté concentré de borogluconate de calcium et de chlorure de magnésium apporte à l'organisme des sels de calcium et de magnésium directement métabolisables. L'administration parentérale permet d'augmenter rapidement les concentrations plasmatiques de ces ions pour le traitement des hypocalcémies associées à une hypomagnésiémie. Le glucose est la principale source énergétique du métabolise cellulaire.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration parentérale, le calcium et le magnésium sont rapidement distribués dans l'organisme.Le taux de fixation aux protéines plasmatiques est voisin de 50 % pour le calcium et de 30 à 50 % pour le magnésium.Le calcium est essentiellement éliminé par les fèces et le magnésium par voie urinaire.Le glucose est métabolisé en pyruvate ou en lactate. Il peut être mis en réserve sous forme de glycogène dans le foie. Après oxydation totale du glucose, les produits finaux sont éliminés par les poumons (dioxyde de carbone) et par les reins (eau).

Indications pour chaque espèce cible

Chez les bovins, ovins, caprins, porcins et chiens : Prévention et traitement des hypocalcémies et/ou des hypomagnésiémies telles que fièvre vitulaire, parésies péri-partum, tétanie d'herbage, éclampsie.

Administration et posologie

Voie intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale et sous cutanée.14,0 à 28,0 mg de calcium, 14,05 à 28,11 mg de chlorure de magnésium et 24 à 48 mg de glucose par kg de poids vif par administration, soit 0,5 ml à 1 ml par kg de poids vif par administration intraveineuse lente, intramusculaire, intra-péritonéale ou sous cutanée.L'administration peut être renouvelée, si nécessaire, toutes les 12 heures pendant un à deux jours.

Contre-indications

Ne pas utiliser chez les animaux souffrant de troubles cardiaques.

Effets indésirables

Lors d'administration par voies intramusculaire ou sous-cutanée, des réactions tissulaires locales au point d'injection peuvent être observées.Une administration intraveineuse trop rapide peut provoquer une arythmie cardiaque et conduire à un collapsus mortel. Les symptômes d'une hypercalcémie peuvent survenir dans les 30 minutes après l'administration (tremblements, excitation, transpiration, hypotonie jusqu'au collapsus).

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi :- La solution doit être réchauffée à la température corporelle avant administration.- L'administration par voie intraveineuse doit être lente, par exemple en perfusion, et immédiatement arrêtée en cas d'apparition d'effets indésirables.- Lors d'administration par voie intramusculaire ou sous-cutanée, répartir la dose totale en plusieurs points d'injection pour limiter les réactions locales.- L'utilisation et la réutilisation de ce produit doit faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque en fonction des traitements précédents éventuels, notamment ceux à base de calcium.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité de la spécialité n'a pas été évaluée chez les espèces cibles en cas de gravidité et de lactation. Toutefois, l'utilisation du médicament pendant la gestation et la lactation ne pose pas de problème particulier.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Voir rubrique « Effets indésirables ».

Temps d'attente

Viandes et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

Catégorie

Médicament à usage vétérinaire.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : Utiliser immédiatement et ne pas conserver.• Précautions particulières de conservation :Aucune.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/0912228 0/1985Flacon de 500 mL

GTIN 03660144018933

Titulaire de l'A.M.M. : DOPHARMA (France)Exploitant :

DOPHARMA France SAS

23, rue du PrieuréSaint Herblon44150 VAIR SUR LOIRETél. : 02.40.98.02.16Fax : 02.40.98.03.99

info@dopharma-france.com

Fiche mise à jour le : 13/11/2023

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