Solution injectable pour perfusion pour veaux nouveau-nés
LODEVIL®
Source : RCP du 24/11/2011
Composition qualitative et quantitative
Solution pour perfusion :GLUCOSE anhydre : 10,8 mgAcétate de SODIUM : 4,08 mgBicarbonate de SODIUM : 4,2 mgChlorure de SODIUM : 3,51 mgChlorure de POTASSIUM : 0,45 mgChlorure de MAGNESIUM : 0,2 mgParahydroxybenzoate de méthyle : 0,8 mgParahydroxybenzoate de propyle : 0,2 mgExcipients q.s.p. : 1 ml
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Les composants du médicament assurent un apport de nutriments et d'électrolytes destinés à corriger les symptômes liés aux affections diarrhéiques.Le glucose, immédiatement disponible pour les entérocytes, assure un apport énergétique élevé et durable.L'acétate, acide gras volatil, est métabolisé dans l'organisme et permet un apport retard d'énergie tout en combattant efficacement l'acidose.L'acétate et le glucose assurent une absorption maximale d'eau et de sodium.L'équilibre en électrolytes (sodium, potassium, magnésium) permet de compenser les pertes minérales dues à la diarrhée.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les veaux : traitement symptomatique de la déshydratation accompagnant les affections gastro-intestinales.
Administration et posologie
Voie I.V. lente.Veaux : 1 à 2 litres par perfusion.La perfusion pourra être poursuivie ou renouvelée suivant les besoins jusqu'à disparition des signes de déshydratation.Le traitement doit normalement être poursuivi par une réhydratation orale.En période de froid, il est recommandé de faire tiédir préalablement le flacon.
Contre-indications
Celles de la fluidothérapie.Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients.
Effets indésirables
Une perfusion trop rapide peut engendrer un œdème pulmonaire.Le bicarbonate de sodium peut être responsable d'un arrêt respiratoire via une alcalose métabolique provoquant une acidose paradoxale du système nerveux central.Le chlorure de potassium peut potentialiser une arythmie associée au calcium et, administré en excès, il peut provoquer un arrêt cardiaque.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :La solution doit idéalement être réchauffée à 37°C afin d'éviter l'hypothermie.Le volume et la vitesse de perfusion doivent être adaptés à l'état clinique de chaque animal.Une attention particulière est requise en cas d'insuffisance cardiaque décompensée, d'œdème pulmonaire ou d'insuffisance rénale.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :En présence de symptômes de surcharge, le traitement consiste à arrêter la perfusion et à administrer des agents diurétiques.• Incompatibilités majeures :La compatibilité avec un autre médicament doit être vérifiée avant le mélange, afin d'éviter la formation d'un précipité, une turbidité ou un problème lié au pH.
Temps d'attente
Viandes et abats : zéro jour.
Catégorie
Médicament à usage vétérinaire.
Données pharmaceutiques
Durée de conservation : 2 ans.Après ouverture : utiliser immédiatement et ne pas conserver.
Présentation(s)
A.M.M. FR/V/3830006 4/1982Flacon de 1 litre
GTIN 03605877020709
Laboratoire VETOQUINOL S.A.
70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05
