Solution buvable à base d'immuno-sérocolostrum pour veaux nouveau-nés
LOCATIM®
Source : RCP du 20/10/2021
Composition qualitative et quantitative
Solution buvable :Lactosérum bovin concentré contenantdes immunoglobulines G spécifiquesdirigées contre E. coli,facteur d’adhésion F5 (K99) : ≥ 2,8* log10/mLParahydroxybenzoate de méthyle : ≤ 0,8 mg/mLExcipients q.s.p. : 1 mL* méthode ELISA
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Le produit complémente l’effet protecteur du colostrum normal vis-à-vis des infections par E. coli facteur d’adhésion F5 (K99).Code ATC vet: QI02AT01
Indications pour chaque espèce cible
Chez les veaux nouveau-nés âgés de moins de 12 heures : réduction de la mortalité due aux entérotoxémies associées à E. coli facteur d’adhésion F5 (K99) durant les premiers jours de la vie, en supplément de colostrum maternel.
Administration et posologie
Voie orale.Veaux : 60 mL dès que possible, de préférence durant les 4 premières heures, et pas plus tard que les 12 premières heures de vie.Administrer le produit seul ou dilué dans du lait ou un substitut de lait durant les 12 premières heures de vie du veau, de préférence dès que le veau est réceptif. Si nécessaire, le produit peut être administré par une seringue ordinaire, placée dans la gueule.Le veau doit recevoir du colostrum normal en plus du produit.En l’absence d’information démontrant spécifiquement l’innocuité de l’administration de plus d’une dose répétée, il est recommandé que les veaux ne soient traités que par administration unique.
Contre-indications
Aucune.
Effets indésirables
Aucun connu.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Le produit peut contenir des anticorps contre le pestivirus BVD.La spécialité est produite à partir de colostrum récolté chez des vaches maintenues dans des conditions du terrain. Ainsi, en plus des anticorps dirigés contre la souche E. coli F5 (K99), elle contient aussi des anticorps envers d’autres micro-organismes, en conséquence de la vaccination et/ou l’exposition des vaches donneuses à ces organismes dans leur environnement.En tenir compte lors de la planification de vaccination pour les veaux qui ont reçu le produit.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ce médicament n’est pas destiné à être utilisé chez les animaux gravides ou en lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce médicament vétérinaire immunologique lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce médicament vétérinaire immunologique avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Des effets transitoires d’augmentation de température et du rythme respiratoire ont été observés lorsque le produit est administré en double dose.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Sans objet.
Temps d'attente
Zéro jour.
Catégorie
A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production bovine.
Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 30 mois• Précautions particulières de conservation :À conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Conserver le flacon dans l’emballage extérieur. Ne pas congeler.
Présentation(s)
Etui de 1 flacon de 60 mL
Autorisation Européenne EU/2/99/011/001 du 29/03/99
GTIN 07640135420422
Etui de 6 flacons de 60 mL
Autorisation Européenne EU/2/99/011/002 du 29/03/99
GTIN 07640135420385
Etui de 24 flacons de 60 mL
Autorisation Européenne EU/2/99/011/004 du 29/03/99
GTIN 07640135420408
Etui de 48 flacons de 60 mL
Autorisation Européenne EU/2/99/011/005 du 29/03/99
GTIN 07640135420415
BIOKEMA Anstalt
Pflugstrasse 129490 VADUZPrincipauté du Liechtenstein
