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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

LEUCOFELIGEN® FeLV/RCP

Date de la dernière mise à jour : Septembre 2022

Vaccin vivant atténué contre la rhinotrachéite virale, la calicivirose, la panleucopénie et inactivé contre la leucose féline

Source : RCP du 07/10/2021

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable : Par dose de 1 mL :• Lyophilisat :Calicivirus félin vivant atténué(souche F9) : 10^4,6-10^6,1 DICC₅₀*Virus vivant atténué de la rhinotrachéite virale féline (souche F2) : 10^5,0-10^6,6 DICC₅₀*Virus vivant atténué de la panleucopénie féline(souche LR 72) : 10^3,7-10^4,5 DICC₅₀*Excipients (tampon stabilisant contenant de la gélatine) q.s.p. : 1,3 mL avant lyophilisation• Suspension :Quantité minimale d’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV : 102 µgAdjuvants :— Gel d’hydroxyde d’aluminium à 3 %(exprimé en mg d’Al³⁺) : 1 mg— Extrait purifié de Quillaja saponaria : 10 µgExcipients (solution isotoniquetamponnée) q.s.p. : 1 mL* Dose infectant 50 % d’une culture cellulaire

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : produits immunologiques pour Felidae, vaccins viraux vivants et inactivés pour chat. Code ATCvet : QI06AH07 Vaccin contre la rhinotrachéite virale féline, la calicivirose féline, la panleucopénie féline et la leucose féline. Le vaccin contient l’antigène purifié p45 de l’enveloppe du FeLV, obtenu par recombinaison génétique de la souche E. coli. La suspension antigénique est adjuvée avec un gel d’hydroxyde d’aluminium et un extrait purifié de Quillaja saponaria. Pour la valence leucose, la protection virale est observée chez 73 % des chats 3 semaines après la première injection du vaccin.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chats à partir de l’âge de 8 semaines, immunisation active contre :— la calcivirose féline pour la réduction des signes cliniques,— la rhinotrachéite virale féline pour réduire les signes cliniques et l’excrétion virale,— la panleucopénie féline pour prévenir la leucopénie et réduire les signes cliniques,— la leucose féline pour prévenir la virémie persistante et les signes cliniques de la maladie associée.Le début de l'immunité a été démontrée à partir de : — 3 semaines après la première injection de la primovaccination pour la valence calicivirus — 3 semaines après la primovaccination pour les valences panleucopénie et leucose, — 4 semaines après la primovaccination pour la valence du virus de la rhinotrachéite. Après la primovaccination, la durée de l'immunité est d’un an pour tous les composants. Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, une durée d'immunité de 3 ans a été démontrée pour la valence leucose.

Administration et posologie

Voie S.C.Chats : Reconstituer une dose de lyophilisat avec une dose de suspension, agiter doucement et administrer immédiatement. Administrer une dose de vaccin (1 mL) par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal suivant : • Primovaccination :— première injection chez les chatons à partir de l’âge de 8 semaines, — seconde injection 3 à 4 semaines plus tard.Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent influencer négativement la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée. • Rappels : Après le premier rappel de vaccination un an après la primovaccination, les rappels de vaccination suivants peuvent être effectués avec des intervalles de 3 ans pour la valence leucose. Dans ce cas, étant donné qu'un rappel de vaccination annuel est nécessaire pour les valences calicivirus, virus de la rhinotrachétite et virus de la panleucopénie, une dose unique de FELIGEN CRP® peut être utilisée chaque année. Le vaccin peut être utilisé comme rappel pour les chatons ou les chats préalablement vaccinés avec FELIGEN CRP® et LEUCOGEN® séparément.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Après la première injection, une réaction locale transitoire et modérée (≤ 2 cm) est communément observée. Cette réaction locale peut être une tuméfaction, un œdème ou un nodule et régresse spontanément en 3 à 4 semaines au maximum. Cette réaction est nettement plus légère après la deuxième injection et les administrations suivantes. — Suite à la vaccination, des signes transitoires tels qu’une hyperthermie (durant 1 à 4 jours), une apathie ou des troubles digestifs, peuvent également être fréquemment observés. — Dans de rares cas, l’animal peut présenter une douleur à la palpation, des éternuements ou une conjonctivite, qui disparaissent sans traitement.— Dans de très rares cas, des réactions anaphylactiques ont été signalées. En cas de choc anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. — Comme rapporté dans la littérature, l'utilisation d'un vaccin contenant le Feline Calicivirus peut entraîner dans de très rares cas une réaction de syndrome de boiterie fébrile chez les chatons.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé. Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Il est recommandé d’administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination. Seuls les chats négatifs pour le virus de la leucose féline (FeLV) doivent être vaccinés. Il est donc recommandé d’effectuer un test de dépistage du FeLV avant la vaccination. Les souches vaccinales du calicivirus félin et du virus de la panleucopénie féline peuvent être transmises. Il a été démontré que cette transmission ne cause pas d’effets indésirables chez les chats non vaccinés.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas utiliser chez les chattes gestantes. L’utilisation n’est pas recommandée durant la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique Effets indésirables (fréquence et gravité) n’a été observé après l’administration d’une surdose (10 doses de lyophilisat et 2 doses de suspension) du vaccin, à l’exception des réactions locales qui peuvent durer plus longtemps (5 à 6 semaines au plus). • Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans. Durée de conservation après reconstitution : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2ºC et 8ºC). Ne pas congeler. Protéger de la lumière.

Présentation(s)

Boîte de 10 flacons de lyophilisat et 10 flacons de solvant

Autorisation Européenne EU/2/09/097/001 du 24/06/09

GTIN 03597132002417

C.I.P. 8894770

Boîte de 50 flacons de lyophilisat et 50 flacons de solvant

Autorisation Européenne EU/2/09/097/002 du 24/06/09

GTIN 03597132002424

C.I.P. 8894787

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606

Fiche mise à jour le : 29/09/2022

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