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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

LAXATRACT® 667 mg/mL

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Sirop laxatif à base de lactulose pour chiens et chats

Source : RCP du 02/02/2023

Composition qualitative et quantitative

Sirop.Un mL contient :• Substance(s) active(s) :LACTULOSE LIQUIDE : 667 mg• Excipient(s) :Alcool benzylique (E1519) : 2 mgLiquide visqueux, limpide, incolore ou jaune brunâtre pâle.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Laxatif osmotique, lactulose.Code ATC-vet : QA06AD11.• Propriétés pharmacodynamiques :Le lactulose est un disaccharide (galactose/fructose) qui n’est pas hydrolysable par les enzymes intestinales des mammifères. Une fois qu’il atteint le côlon, le lactulose est métabolisé par les bactéries résidentes, ce qui entraîne la formation d’acides de bas poids moléculaire (acide lactique, formique et acétique) et de CO₂. Ces acides ont une double action : ils augmentent la pression osmotique, attirant ainsi l’eau dans l’intestin, ce qui engendre un effet laxatif, et ils acidifient également le contenu du côlon. L’acidification provoque une migration du NH₃ (ammoniac) depuis le sang vers le côlon, où celui-ci se trouve piégé sous forme de [NH₄]+ (ion ammonium), avant d’être expulsé avec les selles.• Propriétés pharmacocinétiques :Le lactulose est très faiblement absorbé après administration orale et il atteint le côlon sous forme inchangée. Chez le chien et le chat, moins de 2 % d’une dose orale de lactulose sont absorbés (dans l’intestin grêle). Le médicament absorbé n’est pas métabolisé et il est excrété dans les urines sous forme inchangée dans un délai de 24 heures.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens et les chats :- Traitement de la constipation (due par exemple à une atonie intestinale consécutive à la chirurgie, à des boules de poils, à un bol intestinal massif).- Traitement symptomatique des affections nécessitant une facilitation de la défécation (par exemple occlusions partielles dues entre autres à des tumeurs et fractures, un diverticule rectal, une rectite ou un empoisonnement).

Administration et posologie

Administration par voie orale.Chiens et chats : 400 mg de lactulose par kg de poids corporel par jour, soit 0,6 mL de médicament vétérinaire par kg de poids corporel par jour. Cette dose sera de préférence répartie en 2 à 3 prises au cours de la journée. La posologie peut être ajustée si nécessaire. Environ 2 à 3 jours de traitement peuvent être nécessaires avant d’observer un effet du traitement.En cas de douleur abdominale ou de diarrhée, contacter un vétérinaire afin d’ajuster le traitement. Le médicament vétérinaire peut être mélangé à la nourriture ou administré directement dans la gueule de l'animal.

Contre-indications

— Ne pas utiliser chez les animaux présentant une occlusion gastro-intestinale totale, une perforation digestive ou un risque de perforation digestive.— Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Des signes de flatulences, de distension gastrique, de crampes, etc. sont fréquents en début de traitement, mais s'atténuent généralement avec le temps. La diarrhée et la déshydratation sont les signes d’un surdosage (relatif) ; si cela survient, consulter un vétérinaire.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Le sirop de lactulose contient du lactose et du galactose libres, et peut modifier les besoins en insuline chez les patients diabétiques. À utiliser avec prudence chez les animaux présentant des déséquilibres hydro-électrolytiques préexistants car le lactulose pourrait exacerber ces troubles si une diarrhée survient.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— Ce médicament vétérinaire peut provoquer des flatulences et des diarrhées. Toute ingestion accidentelle doit être évitée, en particulier par un enfant. Pour éviter les ingestions accidentelles, le médicament vétérinaire doit être utilisé et conservé hors de la portée des enfants. Remettre systématiquement le bouchon en place après utilisation.— Ce médicament vétérinaire contient de l’alcool benzylique. Ce conservateur peut provoquer des réactions d’hypersensibilité (allergiques). Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’alcool benzylique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire. Se laver les mains après utilisation. En cas de contact direct avec la peau ou les yeux, rincer à l’eau claire. Si l’irritation persiste, consulter un médecin.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Un surdosage ne provoque pas d’autres effets indésirables que ceux mentionnés dans la rubrique « Effets indésirables ». Si nécessaire, compenser les pertes de liquides et d’électrolytes.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Sans objet.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du flacon : 3 mois.• Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/3132617 9/2018Boîte de 1 flacon de 50 mL et d'une seringue pour administration orale de 5 mL

GTIN 08719874710619

DECHRA Veterinary Products SAS

60 avenue du Centre78180 MONTIGNY-LE-BRETONNEUX Tél. : 01.30.48.71.40Fax : 01.30.81.99.63

Fiche mise à jour le : 12/04/2023

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