KETAMINE® 1000

KETAMINE® 1000

Source : RCP du 11/05/2021

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable :KETAMINE (s.f. de chlorhydrate) : 100 mgChlorobutanol hémihydraté : 3,15 mgExcipient (eau ppi) q.s.p. : 1 mL

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : anesthésiques.Code ATC-vet : QN01AX03.• Propriétés pharmacodynamiques :La kétamine bloque les influx nerveux au niveau du cortex cérébral avec une certaine activation des régions sous-jacentes. D'où un effet dissociatif de l'anesthésie avec d'une part une narcose et une analgésie superficielles et d'autre part l'absence de dépressions bulbaire, la conservation du tonus musculaire et le maintien de certains réflexes (comme celui de la déglutition).Aux doses anesthésiques, la kétamine est bronchodilatatrice (effet sympathicomimétique), augmente la fréquence cardiaque et la tension artérielle, augmente la circulation cérébrale et la tension intra-oculaire.• Propriétés pharmacocinétiques :La kétamine est métabolisée par le foie. Sa demi-vie plasmatique est de 5 minutes chez le chat et de 2 minutes chez le chien.L'élimination est essentiellement urinaire.Chez le chat, la métabolisation hépatique est très faible alors qu'elle est importante chez le chien.La kétamine est fortement liée aux protéines plasmatiques (50% chez le chien et le chat).

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens, chats et animaux de laboratoire :— Contention ;— Sédation ;— Anesthésie générale.

Administration et posologie

Voies I.V. ou I.M.— Chiens, chats :• Voie I.V. : 5 à 8 mg/kg de kétamine. 0,5 à 0,8 ml de Kétamine 1000 VIRBAC pour 10 kg.• Voie I.M. : 10 à 20 mg/kg de kétamine. Soit :1 à 2 ml de Kétamine 1000 VIRBAC pour 10 kg.— Animaux de laboratoire :• Voie I.V. : 10 mg/kg de kétamine. Soit : 0,1 ml de Kétamine 1000 VIRBAC par kg.• Voie I.M. : 40 à 200 mg/kg de kétamine. Soit :0,4 à 2 ml de Kétamine 1000 VIRBAC par kg.Diminuer les posologies lors d'association avec un pré-anesthésique.Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : 5 à 20 mg/kg en combinaison suivant l'agent combiné par voie I.V. ou I.M.— Reptiles : • Relaxation musculaire améliorée avec le midazolam ou le diazépam: 5 à 15 mg/kg en I.V. ou 20 à 60 mg/kg par voie I.M.• Sédation : 22 à 44 mg/kg par voie I.M. ou S.C.• Anesthésie : 55 à 88 mg/kg I.M. ou S.C.; Induction : 10 à 30 minutes Récupération: 24 à 96 heuresSource : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

Ne pas administrer aux sujets présentant :— une forte hypertension ;— une déficience cardio-respiratoire ;— un dysfonctionnement hépatique ou rénal.Ne pas utiliser pour des interventions chirurgicales oculaires.Animaux traités par les organophosphorés : l'utilisation de la kétamine est à proscrire. Toutefois le port d'un collier insecticide ne nécessite aucune précaution particulière.

Effets indésirables

Chez les animaux anesthésiés, principalement pendant et après la phase de réveil, des troubles cardio-respiratoires (arrêt cardiaque, hypotension, dyspnée, bradypnée, œdème pulmonaire) associés ou non avec des troubles neurologiques (convulsions, prostration, tremblements) et des troubles systémiques (hypersalivation, désordre pupillaire) ont été observés dans de rares cas.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions particulières d'emploi :Des clonies, ainsi qu'une excitation au réveil sont possibles.Il est conseillé d'associer la kétamine à d'autres agents analgésiques d'une durée d'action au moins égale.La kétamine peut présenter des propriétés pro-convulsivantes ou anti-convulsivantes et doit donc être utilisée avec prudence chez les animaux sujets aux crises convulsives.L'association avec d'autres agents pré-anesthésiques ou anesthésiques doit faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire. Les doses recommandées sont susceptibles de varier en fonction de l'association anesthésique utilisée.L'administration préalable d'un anticholinergique tel que l'atropine pour contrôler la survenue d'effets indésirables, en particulier l'hypersalivation, peut être envisagée (évaluation bénéfice-risque) par le vétérinaire.En cas de chirurgie sur une femelle gestante (césarienne), I'association avec d'autres agents pré-anesthésiques doit faire I'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :L'innocuité n'ayant pas été établie pendant la gestation et la lactation, à n'utiliser qu'après évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :es neuroleptiques, les tranquillisants et le chloramphénicol potentialisent l'anesthésie à la kétamine. Les barbituriques, les opiacés et le diazépam peuvent prolonger la phase de réveil. Les effets pouvant s'additionner, une diminution de la posologie de I'un ou des deux agents peut s'avérer nécessaire. ll existe la possibilité d'un risque accru d'arythmies cardiaques lorsque la kétamine est utilisée en association avec du thiopental ou de I'halothane. L'halothane prolonge la demi-vie de la kétamine. L'administration simultanée par voie intraveineuse d'un anti-spasmodique peut provoquer un collapsus.La théophylline associée à la kétamine peut provoquer une augmentation de I'incidence des crises d'épilepsie.Ne pas administrer chez les animaux traités avec les organophosphorés.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Si nécessaire maintenir artificiellement une ventilation et un débit cardiaque suffisants jusqu'à ce que la ventilation et le débit cardiaque spontanés reviennent à la normale.• Précautions particulières pour l’utilisateur :En cas d'auto-injection accidentelle, demander immédiatement conseil à un médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage. Ne conduisez pas car le produit peut entraîner une sédation.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Délivrance interdite au public - Stupéfiant. Administration exclusivement réservée aux vétérinaires.

Données pharmaceutiques

Durée de conservation tel que conditionné pour la vente: 2 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire: 28 jours.

Présentation(s)

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606