Comprimé à base de propentofylline pour chiens âgés
KARSIVAN® Comprimés
Source : RCP du 28/05/2015
Composition qualitative et quantitative
Comprimé enrobé sécable.• KARSIVAN® 50 :PROPENTOFYLLINE : 50,000 mgDioxyde de titane (E171) : 0,359 mgOxyde de fer jaune (E172) : 0,125 mgExcipients q.s.p. : 1 comprimé• KARSIVAN® 100 :PROPENTOFYLLINE : 100,000 mgDioxyde de titane (E171) : 0,856 mgOxyde de fer jaune (E172) : 0,258 mgExcipients q.s.p. : 1 comprimé
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : vasodilatateur périphérique, dérivé de la purine; propentofylline.ATC Vet QC04AD90.• Propriétés pharmacodynamiques :La propentofylline est un dérivé xanthique qui, en augmentant le potentiel de déformation des globules rouges et le flux sanguin cérébral, favorise l'apport d'oxygène aux tissus. Elle inhibe également l'agrégation plaquettaire et a des effets sur la fonction cardiaque : chronotrope, inotrope, anti-arythmique.• Propriétés pharmacocinétiques :La propentofylline est intensivement métabolisée. Sa biodisponibilité par voie orale est de l'ordre de 30 %.
Indications pour chaque espèce cible
Chez les chiens âgés : amélioration des troubles comportementaux liés à des perturbations de la micro-circulation cérébrale et périphérique : apathie, indolence et fatigabilité.
Administration et posologie
Voie orale.Chiens : 5 à 10 mg/kg/jour en 2 prises quotidiennes (séparées approximativement de 12 heures) pendant 4 à 6 semaines.
Poids(kg)
Nombre de comprimés matin et soir
KARSIVAN® 50
KARSIVAN® 100
2,5 - 5
1/4
5 - 10
1/2
10 - 20
1
1/2
20 - 30
1 1/2
1
30 - 40
2
1
40 - 50
2 1/2
1 1/2
50 - 60
3
1 1/2
> 60
2
Les comprimés peuvent être administrés directement ou cachés dans la nourriture.
Contre-indications
— Ne pas administrer aux chiens atteints de cardiopathie à un stade avancé.— KARSIVAN® 50 : ne pas administrer aux chiens de moins de 2,5 kg.— KARSIVAN® 100 : ne pas administrer aux chiens de moins de 10 kg.
Effets indésirables
— Des vomissements ont été observés dans de rares occasions, en particulier en début de traitement. — Dans de très rares cas, des réactions allergiques (par exemple : urticaire) peuvent survenir et nécessiter l'arrêt du traitement. — Une léthargie a été observée dans de très rares cas. — Des symptômes d'hyperstimulation cardiaque et cérébrale (notamment convulsions) ont été observés. Dans de tels cas, les animaux devront recevoir un traitement symptomatique.
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :En cas d'insuffisance rénale, il est conseillé de diminuer la dose.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Sans objet.• Autres précautions :Aucune.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Au vu des propriétés pharmacologiques de la propentofylline, il est conseillé de ne pas administrer d'autres médicaments ayant les mêmes propriétés pharmacologiques ou faisant partie des dérivés xanthiques.• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Des phénomènes d'excitation, de tachycardie, d'hypotension, de rougissement des muqueuses et de vomissements ont été observés.Un arrêt du traitement entraîne une régression spontanée des symptômes.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :Aucune.
Temps d'attente
Sans objet.
Catégorie
Médicament à usage vétérinaire.
Données pharmaceutiques
• Durée de conservation :Durée de conservation : 3 ans.• Précautions particulières de conservation :À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Tenir hors de la vue et de la portée et des enfants.
Présentation(s)
• KARSIVAN® 50 Comprimés :A.M.M. FR/V/3598137 2/1996Boîte de 2 plaquettes de 30 comprimés
GTIN 08713184046819
• KARSIVAN® 100 Comprimés :A.M.M. FR/V/3136330 1/2002Boîte de 6 plaquettes de 10 comprimés
GTIN 08713184047090
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