INMEVA®
Date de la dernière mise à jour :
DMV 2016
Vaccin inactivé et adjuvé contre la chlamydiose et la salmonellose chez les brebis
INMEVA®
Source : RCP du 08/03/2023
Composition qualitative et quantitative
Suspension injectable.Une dose de 2 mL contient :• Substance(s) active(s) :Chlamydia abortus, souche inactivée A22 : RP* ≥ 1Salmonella enterica subsp. enterica serovar Abortusovis, souche inactivée Sao : RP* ≥ 1• Adjuvants :Hydroxyde d’aluminium (aluminium) : 5,29 mgDEAE Dextran : 20,00 mg* Efficacité relative déterminée par ELISA, en utilisant un vaccin de référence ayant prouvé son efficacité.Suspension de couleur ivoire.Informations pharmacologiques ou immunologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Vaccins bactériens inactivés (comprenant mycoplasme, anatoxine et Chlamydia).Code ATC-vet : QI04AB.Indications pour chaque espèce cible
Chez les ovins : Immunisation active des animaux visant à réduire les signes cliniques (avortement, mortinatalité, mortalité néonatale précoce et hyperthermie) causés par Chlamydia abortus, les avortements causés par Salmonella abortusovis et à réduire l'excrétion des deux agents pathogènes par les animaux infectés.Le vaccin couvre toute la période de gestation, lorsqu'il est administré conformément à la rubrique 'Administration et posologie'.Administration et posologie
Voie sous-cutanée.Pour une utilisation chez les brebis âgées de 5 mois ou plus.Dose : 2 mL par injection sous-cutanée, derrière l'épaule au niveau des côtes (région thoracique latérale).• Primovaccination : Les animaux doivent recevoir 2 doses de vaccin espacées de 3 semaines. La première dose doit être administrée au moins 5 semaines avant l'insémination artificielle ou l'accouplement ; la seconde dose doit être administrée 3 semaines après la première dose.• Revaccination :Une dose de rappel unique (2 mL) doit être administrée 2 semaines avant chaque insémination artificielle ou accouplement, mais au plus tard 1 an après la primovaccination initiale.Bien agiter avant utilisation et occasionnellement pendant l’administration.Le vaccin doit être à température ambiante (15 - 25°C) avant son administration.Administrer dans des conditions aseptiques. Utiliser uniquement des seringues et aiguilles stériles.Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux substances actives, aux adjuvants ou à l’un des excipients.Effets indésirables
— Les études indiquent une fréquente réaction locale palpable au niveau du site d'injection, pouvant apparaître environ 1 semaine après la vaccination. Dans la plupart des cas, la réaction est légère ou modérée et disparaît dans les 2 semaines qui suivent sans traitement. Dans certains cas isolés, ces réactions peuvent atteindre jusqu'à 6 cm, mais diminuent rapidement en moins de 2 jours sans traitement.— Les études ont montré une fréquente élévation de la température corporelle d’au plus 1,0°C 1 jour après la vaccination. Cette légère élévation disparaît spontanément dans les 24 heures.Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Dans des fermes sujettes à des troubles de reproduction récurrents, causés par Chlamydia abortus et/ou Salmonella abortusovis, il est recommandé de maintenir un niveau d’immunité élevé dans le troupeau.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation : l’innocuité de la vaccination pendant la gestation ou la lactation a été établie, de même que son efficacité pendant le deuxième tiers de gestation. Son utilisation n’est pas recommandée pendant le dernier mois de gestation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucune information disponible.Temps d'attente
Zéro jour.Catégorie
Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 10 heures.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/1657719 6/2019Boîte de 1 flacon de 5 doses (10 mL)
GTIN 0842771119541
A.M.M. FR/V/1657719 6/2019Boîte de 1 flacon de 25 doses (50 mL)
GTIN 00842771119548
A.M.M. FR/V/1657719 6/2019Boîte de 1 flacon de 125 doses (250 mL)
GTIN 08427711195270
HIPRA France
1103, avenue Jacques Cartier44800 SAINT-HERBLAINTél. : 02.51.80.77.91 Fiche mise à jour le : 25/04/2023
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