Spécialité (nom du produit)
Molécule
Mot de la monographie
Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
Forme
Voie
Catégorie légale

GELMINTHE

Date de la dernière mise à jour : DMV 2016

Anthelminthique oral (niclosamide et lévamisole) pour chiens et chats

GELMINTHE

Source : RCP du 19/01/2016

Composition qualitative et quantitative

Pâte orale :NICLOSAMIDE : 300 mgLEVAMISOLE (s.f. de chlorhydrate) : 20 mgExcipients q.s.p. : 1 ml

Informations pharmacologiques ou immunologiques

• Propriétés pharmacodynamiques :— Le lévamisole est un nématodicide de la famille des imidazothiazoles, il correspond à la forme lévogyre du tétramisole. Il est actif sur les vers ronds (ascaris et ankylostomes). Du fait de son mode d'action cholinomimétique par fixation sur les récepteurs de l'acétylcholine, il agit au niveau des ganglions nerveux du nématode entraînant ainsi une paralysie à l'origine de la mort du parasite. Le lévamisole n'a pas d'activité ovicide.— Le niclosamide est un cestocide de la famille des salicylanilides. Il intervient dans le métabolisme hydrocarboné du parasite en bloquant le cycle de Krebs, ce qui se traduit par une accumulation d'acide lactique permettant la lyse des téguments par les enzymes digestives. Il présente une activité sur la plupart des ténias des carnivores.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale, l'absorption au niveau du tube digestif du lévamisole est rapide. Le pic de concentration plasmatique est atteint en 2 à 4 heures. Il subit une métabolisation importante au niveau hépatique et est éliminé rapidement et majoritairement par voie urinaire sous forme de métabolites.Le niclosamide n'est pas absorbé au niveau intestinal, il est éliminé dans les fèces.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chiens et chats, traitement des infestations par les parasites suivants :— Nématodes gastro-intestinaux : Toxocara canis et cati, Toxascaris leonina, Ankylostoma tubaeforme, Uncinaria stenocephala.— Cestodes : Taenia spp., Dipylidium caninum.

Administration et posologie

Voie orale.Chiens, chats : 0,5 ml par kg (=150 mg/kg de niclosamide et 10 mg/kg de lévamisole). Soit :— Avec l’injecteur de 10 ml : 1 graduation de 1 ml pour 2 kg (1 injecteur permet de traiter un animal de 20 kg).— Avec l’injecteur de 25 ml : 1 graduation de 5 ml pour 10 kg (1 injecteur oral permet de traiter un animal de 50 kg).Régler la bague doseuse sur la quantité nécessaire puis pousser sur le piston pour délivrer la quantité souhaitée. Administrer en une seule fois la dose préconisée directement dans la gueule de l'animal ou la mélanger à sa nourriture.Aucune recommandation alimentaire n'est à observer pour le traitement : la diète préalable n'est pas nécessaire.

Contre-indications

Ne pas utiliser :— chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au(x) principe(s) actif(s),— dans le cas où l'on suspecte une résistance à l'un des principes actifs.

Effets indésirables

Des cas peu fréquents d’hypersalivation, de diarrhées et de vomissements peuvent être observés. En cas de vomissement survenant moins de 4 heures après l’administration, recommencer le traitement le lendemain en fractionnant la dose.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Précautions d'emploi et mises en garde pour les espèces cibles :Lors de taeniasis, il est recommandé de mettre l'animal à la diète pendant une douzaine d'heures avant le traitement, et de ne pas le réalimenter pendant les 3 heures suivant l'administration du vermifuge.Pour éviter toute réinfestation, détruire les fèces émises dans les 48 heures suivant le traitement et débarrasser les animaux de leurs puces.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Aucun effet tératogène n'a été observé avec le lévamisole chez l'animal de laboratoire (souris, rat et lapin).L'innocuité n'ayant pas été étudiée durant la gestation et la lactation dans les espèces cibles, son utilisation dans ces cas devra faire l'objet d'une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Eviter l'association du produit avec un agent anticholinestérasique, tels que les antiparasitaires externes organophosphorés.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :En cas de surdosage, les signes observés sont ceux résultant d'une stimulation du système nerveux parasympathique : hypersalivation, vomissements, diarrhées, polypnée et ataxie, tremblements, convulsions.Les antidotes de choix sont l'atropine ou le glycopyrrolate.

Catégorie

Exonéré de la liste II.Médicament à usage vétérinaire.

Données pharmaceutiques

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Durée de conservation : 18 mois.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/5187257 9/1983Seringue de 10 ml(présentation exonérée de la liste II)

GTIN 03595896959879

Seringue de 25 ml(présentation exonérée de la liste II)

GTIN 03595896959893

Laboratoires OMEGA PHARMA FRANCE

(gamme Clément-Thékan)20 rue André GideB.P. 8092320 CHATILLON CEDEXTél. : 01.55.48.18.00Fax : 01.55.48.18.01
Fiche mise à jour le : 01/01/2016
Publicité
Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance