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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

FEVAXYN® Pentofel

Date de la dernière mise à jour : Août 2022

Vaccin inactivé contre la panleucopénie, la calicivirose, la rhinotrachéite, la chlamydiose et la leucose félines

FEVAXYN® Pentofel

Source : RCP du 01/03/2022

Composition qualitative et quantitative

Suspension injectable.Par dose de 1 ml (seringue monodose) : Substances activesVirus inactivé de la panleucopénie féline(souche CU4) : A.R. ≥ 8,50Calicivirus félin inactivé(souche 255) : A.R. ≥ 1,26Herpèsvirus de la rhinotrachéite féline inactivé(souche 605) : A.R. ≥ 1,39Chlamydophila felis inactivée(souche Cello) : A.R. ≥ 1,69Virus inactivé de la leucémie féline(souche 61 E) : A.R. ≥ 1,45Adjuvants :Anhydride maléique d'éthylène(EMA-31) : 1 % (v/v)Néocryl : 3 % (v/v)Emulsigène SA : 5 % (v/v)

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : immunologique pour félins, vaccins à virus inactivés et vaccins à bactéries inactivées pour félins. Code ATC-Vet : QI06AL01. FEVAXYN PENTOFEL® stimule le développement d'une immunité active contre le virus de la panleucopénie féline, l'herpesvirus de la rhinotrachéite féline, le calicivirus félin, la Chlamydophila felis et le virus de la leucémie féline.

Indications pour chaque espèce cible

Pour l'immunisation active des chats en bonne santé âgés de 9 semaines ou plus contre les virus de la panleucopénie féline et de la leucose féline et contre les maladies respiratoires causées par le virus de la rhinotrachéite féline, le virus de la calicivirose féline et Chlamydophila felis.

Administration et posologie

Le contenu de la seringue unidose doit être bien agité et administré de manière aseptique par injection sous-cutanée. Lors de l'administration, bien s'assurer que l'aiguille stérile jointe est fixée de manière aseptique à la seringue avant utilisation. • Vaccination primaire de chats âgés de 9 semaines et plus : deux doses espacées de 3 à 4 semaines. Il est recommandé d'administrer une dose supplémentaire chez les chatons vivant dans un environnement à haut risque de la leucémie feline (FeLV) et ayant reçu la première dose avant l'âge de 12 semaines.• Revaccination : Une dose annuelle.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

— Les chats vaccinés peuvent présenter des réactions post-vaccinales, telles que fièvre transitoire, vomissements, anorexie et/ou dépression, qui disparaissent généralement dans les 24 heures. — Une réaction locale avec inflammation, douleur, prurit ou alopécie au site d'injection peut être observée. — Des réactions anaphylactiques avec œdème, prurit, détresse cardiaque et respiratoire, symptômes gastro-intestinaux sévères (incluant hématémèse et diarrhée hémorragique) ou choc peuvent être observées dans les premières heures après la vaccination dans de très rares cas. Se référer à la rubrique 'Précautions particulières d'emploi' pour des conseils de traitement.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :La vaccination ne modifie pas l’évolution de l’infection par le virus de la leucose féline chez des chats déjà atteints par la maladie au moment de la vaccination, impliquant que ces chats, qu’ils soient vaccinés ou non, excréteront le virus. Par conséquent, ces animaux représentent un risque pour les chats qui, dans leur entourage, sont susceptibles d’être contaminés. Il est donc recommandé que les chats présentant un risque important d'avoir été exposés au FeLV soient soumis à un test d'antigène FeLV avant la vaccination. Les chats négatifs pourront être vaccinés; par contre les chats positifs devront être isolés des autres et un second test devra être effectué après une période d’attente d’un ou deux mois. Les chats positifs à l’issue du second test doivent être considérés comme étant définitivement infectés par le virus de la leucémie féline et les mesures qui s’imposent devront être prises. Les chats négatifs lors du second test pourront être vaccinés, ceux-ci ayant, selon toute vraisemblance, surmonté l’infection.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :En cas de réaction de type anaphylactique, administrer de l'adrénaline par voie intramusculaire. La vaccination de chats infectés par le virus de la leucémie féline ne présente pas d’intérêt. Se référer à la rubrique 'Mises en garde particulières à chaque espèce cible' pour plus d’informations.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation : la tolérance du vaccin n'a pas été étudiée chez la chatte gestante. La vaccination des chattes gestantes n’est pas recommandée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n’est disponible concernant l’innocuité et l’efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d’utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d’autres médicaments vétérinaires.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux observés et mentionnés dans le paragraphe 'Effets indésirables' n'a été observé.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :— Pour l’utilisateur : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. L’(auto-)injection accidentelle peut provoquer de fortes douleurs et un gonflement, notamment en cas d’(auto-)injection dans une articulation ou un doigt de la main, et, dans de rares cas, conduire à la perte de ce doigt si un examen médical n’est pas effectué rapidement. En cas d’(auto-)injection accidentelle, même en quantité minime, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette. Si la douleur persiste audelà de 12 heures à compter de l’examen médical, consulter à nouveau le médecin. — Pour le médecin : Ce médicament vétérinaire contient de l’huile minérale. Même une faible quantité de ce produit (auto) injectée accidentellement peut provoquer un œdème intense susceptible d’entraîner, par exemple, une nécrose ischémique voire la perte d’un doigt. Il est impératif de recourir immédiatement à des soins chirurgicaux dispensés par un spécialiste. Une incision et une irrigation rapides de la zone injectée peuvent s’avérer nécessaires, notamment si les tissus mous ou le tendon d’un doigt sont touchés.• Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C). Ne pas congeler. Protéger de la lumière.

Présentation(s)

Boîte de 10 seringues de 1 dose

Autorisation Européenne EU/2/96/002/001 du 5/02/97

GTIN 09088881342311

C.I.P. 6765494

ZOETIS France SAS

10 rue Raymond David92240 MALAKOFFAssistance téléphonique: 0 810 734 937 Assistance email : contacteznous@zoetis.com

Fiche mise à jour le : 30/01/2023

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