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FELIGEN® CRP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

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Molécule

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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

FELIGEN® CRP Lyophilisat et solvant pour suspension injectable

Date de la dernière mise à jour : Octobre 2024

Vaccin à virus vivants atténués contre la rhinotrachéite, la calicivirose et la panleucopénie des chats

Source : RCP du 04/10/2024

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et solvant pour suspension injectable.Une dose de 1 mL contient :• Substance(s) active(s) :LYOPHILISAT :— Calicivirus félin vivant atténué, souche F9 : 10^4,6 à 10^6,1 DICC₅₀(*)— Herpèsvirus félin vivant atténué, souche F2 : 10^5,0 à 10^6,6 DICC₅₀(*)— Parvovirus félin vivant atténué, souche LR 72 : 10^3,7 à 10^4,5 DICC₅₀(*)(*) DICC₅₀ : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires.• Excipient(s) :

Composition qualitativeen excipients et autres composants
*Lyophilisat :*
Chlorure de sodium
Phosphate monopotassique
Phosphate disodique
Hydroxyde de potassium
Lactose monohydrate
Acide glutamique
Phosphate dipotassique
Gélatine
*Solvant :*
Eau pour préparations injectables

Lyophilisat : lyophilisat blanc.Solvant : liquide incolore.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI06AD04.Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9) et du parvovirus félin (souche LR 72). Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie féline.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chats : Immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline et la panleucopénie infectieuse féline.

Administration et posologie

Voie sous-cutanée.Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et le solvant.Agiter doucement et administrer immédiatement.Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :• Primo-vaccination :- Première injection à partir de l'âge de 8/9 semaines.- Deuxième injection 3 à 4 semaines plus tard.Les anticorps d’origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d’origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l’âge de 15 semaines peut être appropriée.• Vaccinations de rappels :Annuelles avec une dose unique.

Contre-indications

Aucune.

Effets indésirables

Chats :

Très fréquent(> 1 animal sur 10 animaux traités)	Troubles du tractus digestif¹.
Fréquent(entre 1 et 10 animauxsur 100 animaux traités)	Œdème au site d’injection^1,2,3,Hyperthermie^1,2,4, Léthargie^1,4.
Très rare(<1 animalsur 10 000 animaux traités,y compris les cas isolés)	Réaction d’hypersensibilité⁵ (e.g. Vomissement, Diarrhée, Dyspnée, Œdème allergique)Syndrome de boiterie fébrile⁶

¹ Transitoire(s).² Léger(ère).³ Disparaît spontanément en 2 jours.⁴ Résolution spontanée.⁵ En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.⁶ Chez les chatons, comme après l’utilisation de tout vaccin contenant du Calicivirus félin atténué.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières :Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d’auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l’étiquette.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation : Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Les données d'innocuité et d'efficacité démontrent que FELIGEN CRP peut être mélangé et administré avec une dose de RABIGEN.Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu’il est utilisé un autre médicament vétérinaire que celui mentionné ci-dessus. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique 'Effets indésirables' n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments vétérinaires, à l'exception de ceux mentionnés à la rubrique 3.8 ci-dessus.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver et transporter réfrigéré (entre 2°C et 8°C).Ne pas congeler.Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/9097407 0/1980Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 10 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL

GTIN 03597132106061

A.M.M. FR/V/9097407 0/1980Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et de 50 flacons de 1 dose de solvant de 1 mL

GTIN 03597132106078

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606

Fiche mise à jour le : 22/10/2024

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