- Accueil ›
- Thérapeutique ›
- Bases de médicaments ›
- Dictionnaire des Médicaments Vétérinaires ›
- BAYMEC® Solution buvable Ovins
BAYMEC® Solution buvable Ovins
Date de la dernière mise à jour :
Novembre 2024
Solution buvable à base d'ivermectine pour ovins
BAYMEC® Solution buvable Ovins
Source : RCP du 30/10/2024
Composition qualitative et quantitative
Solution buvable.Chaque mL contient :• Substance(s) active(s) :IVERMECTINE : 0,80 mg• Excipient(s) :| Composition qualitative en excipients et autres composants | Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire |
| Polysorbate 80 | - |
| Phosphate monosodique dihydraté | - |
| Phosphate disodique dihydraté | - |
| Diméthylacétamide | - |
| Alcool benzylique (E1519) | 0,03 mL |
| Eau purifiée | - |
Informations pharmacologiques ou immunologiques
Code ATC-vet : QP54AA01.• Propriétés pharmacodynamiques :L'ivermectine est un dérivé 22,23-dihydro d'une avermectine (qui est le produit de la fermentation par Streptomyces avermitilis), composé de deux homologues : B1a et B1b.L'ivermectine est un antiparasitaire très efficace, ayant une activité nématodicide, insecticide et acaricide reconnue chez de nombreux animaux domestiques.Il a été démontré que l'ivermectine est efficace contre Haemonchus contortus et Ostertagia circumcincta, qui sont résistants aux benzimidazoles.Les avermectines interagissent avec les canaux ioniques chlorure-glutamate, en augmentant leur perméabilité aux ions chlorures, à l'origine d'un blocage irréversible neuromusculaire chez les nématodes, entraînant la paralysie et la mort.• Propriétés pharmacocinétiques :Après administration orale de la dose recommandée chez les ovins (200 µg d'ivermectine par kg), les paramètres suivants ont été observés :Cmax = 5,99 ng/mL ; AUC = 227,1 ng/mL.h ; Tmax = 12 heures ; T1/2 vie = 24 heures.Indications pour chaque espèce cible
Chez les ovins : Traitement des infestations par les nématodes gastro-intestinaux, les vers pulmonaires et les œstres suivants :Vers ronds gastro-intestinaux (adulte et larve L4) :- Haemonchus contortus (adulte, larve L4 et L4 inhibées),- Ostertagia (Teladorsagia) circumcincta (adulte, larve L4 et L4 inhibées),- Trichostrongylus spp.,- Cooperia curticei (adulte),- Cooperia oncophora (adulte et larve L4),- Nematodirus spp. incluant N. battus,- Strongyloides papillosus,- Œsophagostomum columbianum (adulte et larve L4),- Œsophagostomum venulosum (adulte),- Chabertia ovina (adulte).- Les stades larvaires inhibés et les souches résistantes au benzimidazole de H. contortus et Ostertagia circumcincta sont également maîtrisés.Vers pulmonaires (adulte et immature) :Dictyocaulus filaria.Œstrose ovine (tous stades larvaires) :Œstrus ovis.Administration et posologie
Voie orale.Le médicament vétérinaire doit être administré par voie orale, en une seule fois, à la dose recommandée de 200 microgrammes d'ivermectine par kg de poids vif (soit 1 mL pour 4 kg de poids vif).Afin de garantir une posologie appropriée, déterminer le poids vif le plus précisément possible. Il est recommandé de vérifier l'exactitude du dispositif doseur.Dans le cas où les animaux doivent être traités collectivement plutôt qu'individuellement, ils doivent être groupés en fonction de leur poids et traités avec la dose correcte afin d'éviter tout sous ou surdosage.Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.Effets indésirables
Ovins :| Très rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés) | Toux1 |
Mises en garde et Précautions d'emploi
• Mises en garde particulières :Des précautions doivent être prises pour éviter les pratiques suivantes car elles augmentent le risque de développement de résistance et pourraient finalement conduire à un traitement inefficace :- l'utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une longue période- le sous-dosage, pouvant être dû à une sous-estimation du poids vif, une mauvaise administration du produit ou l'absence d'étalonnage du dispositif doseur (le cas échéant).Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques peuvent être investigués plus précisément grâce à des tests appropriés (par ex : le test de réduction d'excrétion fécale des œufs). Si les résultats de ce test suggèrent une résistance à un anthelminthique particulier, un autre anthelminthique appartenant à une autre classe pharmacologique et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.Une résistance à l'ivermectine a été rapportée pour Haemonchus contortus chez les ovins. L'utilisation de ce produit devra par conséquent être basée sur les informations épidémiologiques locales (régionales, élevages) concernant la sensibilité à ces espèces d'helminthes et sur les recommandations à suivre pour limiter le risque d'apparition de résistances aux anthelminthiques.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :- Le médicament a été formulé spécifiquement pour une utilisation chez les ovins. Il ne doit pas être utilisé chez d'autres espèces animales, des effets indésirables graves, comme la mort chez les chiens, pouvant survenir.- Les avermectines peuvent être mal tolérées chez les espèces non cibles. Des cas d'intolérance avec issue fatale ont été rapportés chez les chiens, en particulier les Colleys, les Bobtails et les races apparentées et croisées, ainsi que chez les tortues de mer ou terrestres.- Etant donné que l'ivermectine est fortement liée aux protéines plasmatiques, une attention particulière doit être portée sur les cas d'animaux malades ou lors des conditions nutritionnelles associées à de faibles niveaux de protéines plasmatiques.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Ne pas fumer ou manger pendant l'administration du médicament.- Se laver les mains après utilisation.- Pendant l'utilisation, éviter tout contact du produit avec les yeux. En cas de projection oculaire, laver immédiatement.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions : Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation :Ne pas administrer aux brebis en lactation, ni aux brebis gestantes dans les 28 jours avant la parturition.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Aucun effet indésirable n'a été observé chez les ovins lors de l'administration du médicament à deux fois la dose recommandée.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.Temps d'attente
Viande et abats : 10 jours.Lait : Ne pas utiliser chez les brebis productrices de lait destiné à la consommation humaine. Ne pas utiliser chez les brebis dans les 60 jours précédant le début de la lactation si le lait doit être utilisé pour la consommation humaine.Catégorie
Liste II.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.Accessible aux groupements agréés pour la production ovine.Données pharmaceutiques
• Incompatibilités majeures :Aucune connue.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 5 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 6 mois.• Précautions particulières de conservation :Ne pas conserver à une température supérieure à 25°C.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Le médicament vétérinaire ne doit pas être déversé dans les cours d’eau, car l’ivermectine pourrait mettre les poissons et autres organismes aquatiques en danger.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.Présentation(s)
A.M.M. FR/V/4505414 5/2006Boîte de 1 flacon de 2,5 L
GTIN 05023534015888
A.M.M. FR/V/4505414 5/2006Boîte de 1 flacon de 5 L
GTIN 05023534015895
ELANCO FRANCE EBAH
ELANCO FRANCE10, place de BelgiqueBP 10392250 La Garenne-Colombes CedexTél. : 01 55 49 35 29 Fiche mise à jour le : 18/11/2024
Publicité