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Laboratoire

Produits mis à jour

Classe thérapeutique

Sous-classe thérapeutique

Espèce

Forme

Voie

Catégorie légale

AVÉMIX® n° 150

Date de la dernière mise à jour : Août 2023

Poudre pour solution buvable à base de sulfaméthoxypyridazine et triméthoprime pour poulains, veaux, agneaux, porcelets, lapins et volailles

AVÉMIX® n° 150

Source : RCP du 17/07/2023

Composition qualitative et quantitative

Poudre pour solution buvable.Un g contient :• Substance(s) active(s) :SULFAMETHOXYPYRIDAZINE : 116,2 mgTRIMETHOPRIME : 25,0 mg• Excipient(s) q.s.p. : 1 g

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Groupe pharmacothérapeutique : Anti-infectieux à usage systémique, association de sulfamide et de triméthoprime.Code ATC-vet : QJ01EW15.• Propriétés pharmacodynamiques :Le produit est l'association de deux antibactériens : le triméthoprime et la sulfaméthoxypyridazine.— La sulfaméthoxypyridazine est un antibiotique de la famille des sulfamides, à longue durée d'action et à spectre d'activité très large qui présente également des propriétés anticoccidiennes.Il agit comme inhibiteur compétitif de l'acide para-amino-benzoïque (PAB) et entrave ainsi la synthèse de l'acide folique, indispensable au développement des bactéries. La bactérie ne pourra plus répliquer son chromosome, ni réaliser ses synthèses protéiques, phénomènes assurant normalement sa survie et sa multiplication.Le spectre d'activité théorique s'étend à la fois aux germes Gram positif (Staphylococcus, Listeria...) et Gram négatif (E. coli, Salmonella, Proteus, Enterobacter, Bordetella...).— Le triméthoprime est une di-amino-pyrimidine. Son action se manifeste au niveau de la réductase bactérienne qui transforme l'acide folique en acide folinique. L'absence de cette dernière provoque un arrêt de la synthèse de la méthionine et des bases puriques et pyrimidiques entrant dans la composition des acides nucléiques. Il est actif contre les streptocoques et la plupart des bactéries Gram négatif.— Ainsi, alors que chaque substance prise isolément est bactériostatique, leur association synergique génère un effet bactéricide.• Propriétés pharmacocinétiques :L'absorption rapide de la sulfaméthoxypyridazine permet l'obtention de concentrations sanguines et tissulaires élevées. Sa demi-vie d'élimination est lente.Le triméthoprime est très vite absorbé à partir du tractus gastro-intestinal. La liaison aux protéines plasmatiques varie légèrement en fonction des espèces. Mais pour toutes, la distribution est élevée et rapide. Le triméthoprime est éliminé principalement dans les urines sous forme inchangée ou de métabolites.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les veaux, agneaux, poulains, porcelets, lapins et volailles : Traitement des infections gastro-intestinales à germes sensibles au triméthoprime et à la sulfaméthoxypyridazine.

Administration et posologie

Voie orale.5 mg de triméthoprime et 23,24 mg de sulfaméthoxypyridazine par kg de poids vif par jour pendant 3 à 5 jours, soit :— Pour toutes espèces : 50 g pour 250 kg de poids vif pendant 3 à 5 jours.— Pour les lapins et volailles : 15 g pour 10 litres d'eau de boisson pendant 3 à 5 jours.Les quantités d'eau de boisson quotidiennement absorbées sont susceptibles de varier en fonction, notamment, de la nature de l'alimentation et de l'état physiologique des animaux. Les normes indiquées ci-dessus sont des valeurs moyennes.Lors d'administration dans l'eau de boisson, ne laisser aucune autre source d'abreuvement aux animaux.1 mesure contient environ 20 g de poudre.

Contre-indications

L'utilisation du médicament vétérinaire est contre-indiquée dans les cas suivants :— animaux atteints d'insuffisance rénale ou hépatique sévères,— déshydratation,— gestation,— nouveau-nés,— hypersensibilité à l'un des principes actifs ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Lors d'un traitement prolongé, une inhibition de la synthèse des hormones thyroïdiennes peut être observée.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Aucune.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :- Assurer un contrôle hématologique périodique en cas de traitement prolongé.- L’innocuité et l’efficacité du médicament vétérinaire chez les chevaux adultes n’ont pas été évaluées. Les données de pharmacovigilance montrent que l’utilisation du produit chez le cheval adulte peut être associée à des signes neurologiques (en particulier ataxie, tremblements et décubitus), de l’hyperthermie, des vascularites, des œdèmes des membres, des uvéites parfois associées à des ulcères cornéens, ainsi que des réactions d’hypersensibilité (notamment œdème facial, œdèmes cutanés et urticaire).• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Manipuler ce produit en prenant les précautions recommandées afin d'éviter tout risque d'exposition : le port du masque, de lunettes et de gants de protection, est recommandé. Eviter de respirer les poussières et éviter le contact avec la peau et les yeux.- Ne pas manipuler ce produit en cas d'allergie connue aux sulfamides.- En cas de réaction après exposition au produit (éruption cutanée par exemple), consulter un médecin.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Les sulfamides traversent la barrière placentaire et une tératogénicité a été rapportée à très fortes doses chez les espèces de laboratoire.L'utilisation chez les femelles gestantes est contre indiquée.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :La sulfaméthoxypyridazine est très fortement liée aux protéines plasmatiques et peut modifier la fraction libre des autres produits se liant à ces protéines tels que la phénylbutazone, les diurétiques thiazidiques et les salicylés par exemple.• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :La toxicité aiguë secondaire à un surdosage de sulfamides n'est que très rarement observée chez l'animal. Une stimulation du SNC et une dégénérescence de la gaine de myéline ont été rapportées après l'administration de très fortes dose.

Temps d'attente

— Bovins et ovins :Viande et abats : 12 jours.Lait : voir rubrique « Espèces cibles » (la spécialité n'est pas destinée aux femelles laitières productrices de lait de consommation).— Equins :Viande et abats : 12 jours.Lait : en l'absence de LMR pour le lait, ne pas utiliser chez les femelles productrices de lait de consommation, en lactation ou en période de tarissement ni chez les futures productrices de lait de consommation.— Porcins et lapins :Viande et abats : 12 jours.— Volailles :Viande et abats : 12 jours.Oeufs : en l'absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeuf de consommation.

Catégorie

Liste I.A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Non connues.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.• Précautions particulières de conservation :Pas de précautions particulières de conservation.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/1003139 1/1992Boîte de 25 sachets de 50 g

GTIN 03605870000197

A.M.M. FR/V/1003139 1/1992Boîte de 1 kg

GTIN 03605870000203

A.M.M. FR/V/1003139 1/1992Seau de 5 kg

GTIN 03605870000210

Laboratoire VETOQUINOL S.A.

70204 LURE CEDEXDirection France31, rue des Jeûneurs75002, PARISTél. : 01.55.33.50.25Fax : 01.47.70.42.05

comm_france@vetoquinol.com

Fiche mise à jour le : 25/09/2023

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