Savoirs - page 16

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La maladie d’Alzheimer
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La maladie d’Alzheimer

La maladie d’Alzheimer est une affection neurologique chronique, caractérisée par une dégénérescence progressive des cellules cérébrales. Elle est souvent associée à la perte de mémoire car elle affecte en premier les neurones de la région de l’hippocampe, siège de la mémoire. Progressivement, les altérations touchent d’autres zones du cerveau et affectent d’autres fonctions cognitives, le langage, la gestuelle. Bien que la maladie touche surtout les personnes après 65 ans, elle n’est pas une conséquence normale du vieillissement.
Les traitements de la DMLA
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Les traitements de la DMLA
Le cancer de la prostate
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Le cancer de la prostate

Le cancer de la prostate est une tumeur maligne qui se développe initialement au sein de la prostate, majoritairement à partir des cellules qui constituent le revêtement de la glande prostatique, d’où le terme d’adénocarcinome. Le plus souvent, son évolution est très lente. Ainsi, certaines tumeurs demeurent à un stade latent ou progressent en restant confinées à la prostate. D’autres, plus agressives, peuvent se développer et envahir des organes voisins (vessie, rectum…) ou plus éloignés, notamment les os. C’est le cancer masculin le plus fréquent en France et dans les pays occidentaux.
L’IRM et ses produits de contraste
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L’IRM et ses produits de contraste
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L’endométriose
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L’endométriose

L’endométriose se définit par la présence de tissu endométrial en dehors de la cavité utérine ; l’endomètre étant la muqueuse qui tapisse la cavité utérine. Ces foyers de muqueuse utérine sont sous l’influence des fluctuations hormonales, comme l’endomètre ; ils saignent et provoquent une réaction inflammatoire locale à chaque épisode de règles. L’endométriose est une maladie chronique qui peut altérer considérablement la qualité de vie en provoquant des douleurs invalidantes et souvent une infertilité.
L’autisme
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L’autisme
Hémochromatose héréditaire de type 1
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Hémochromatose héréditaire de type 1

L’hémochromatose héréditaire se caractérise par une surcharge en fer de l’organisme. Sa forme la plus commune, dite « de type 1 », est la maladie génétique la plus fréquente dans la population blanche. En cause, une anomalie chromosomique responsable d’une absorption excessive du fer alimentaire. Le fer qui s’accumule progressivement dans les tissus et organes peut provoquer, après des années d’évolution insidieuse, des atteintes graves métaboliques et/ou viscérales. En France, 1 personne sur 300 est porteuse de cette anomalie génétique.
L’anévrisme de l’aorte abdominale
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L’anévrisme de l’aorte abdominale
L’artériopathie oblitérante des membres inférieurs
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L’artériopathie oblitérante des membres inférieurs

L’artériopathie oblitérante ou artérite des membres inférieurs (AOMI) se caractérise par un rétrécissement du calibre des artères à destination des membres inférieurs, qui se manifeste par une douleur à la marche ou au repos selon le stade. Le plus souvent conséquence de l’athérosclérose, l’AOMI est aussi le signe d’une atteinte artérielle généralisée par l’athérosclérose, et donc d’un risque cardio-vasculaire élevé.
Les édulcorants
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Les édulcorants
La leucémie myéloïde chronique
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La leucémie myéloïde chronique

La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un type de cancer du sang. Elle consiste en une prolifération maligne de cellules sanguines myéloïdes à différents stades de maturation, avec une prédominance de polynucléaires. La cause de cette maladie est une anomalie génétique acquise par une cellule souche hématopoïétique qui aboutit à la production d’une protéine anormale. Cette dernière stimule notamment la fabrication de globules blancs dans la moelle osseuse.
Les aphasies
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Les aphasies
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