Attestation annuelle pour Lutéran, Lutényl et génériques

De nouvelles conditions de prescription et de délivrance sont entrées en vigueur pour les spécialités à base de chlormadinone (Lutéran) et de nomégestrol (Lutényl) et leurs génériques. Afin de réduire le risque de méningiome, le médecin doit remettre un document d’information à la patiente lors de la première prescription ou du renouvellement d’une ordonnance. Pour tout traitement durant depuis un an ou plus, la prescription nécessite la signature par le médecin et la patiente d’une attestation annuelle d’information, à présenter au pharmacien à chaque délivrance. Si l’antériorité de traitement est de moins d’un an, la mention « traitement inférieur à un an » sur l’ordonnance est indispensable pour que le pharmacien puisse honorer la prescription. L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) précise que ces mesures s’appliquent à compter du 1^er juillet 2021 pour les primoprescriptions et du 1^er janvier 2022 pour les renouvellements.