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Catégorie légale

FELIGEN® CRP/R

Date de la dernière mise à jour : Août 2022

Vaccin contre la panleucopénie, la rhinotrachéite infectieuse, les caliciviroses et la rage des chats

FELIGEN® CRP/R

Source : RCP du 07/07/2020

Composition qualitative et quantitative

Lyophilisat et suspension pour suspension injectable.• Lyophilisat :Calicivirus félin vivant atténué,souche F9 : 104,6 à 106,1 DICC50(*)Herpèsvirus félin vivant atténué,souche F2 : 105 à 106,6 DICC50(*)Parvovirus félin vivant atténué,souche LR 72 : 103,7 à 104,5 DICC50(*)Excipients q.s.p. : 1 dose(*) DICC50 : Dose infectant 50 % des cultures cellulaires.• Suspension :Virus rabique inactivé,souche VP12 : min. 1 UI (**)Gel d'hydroxyde d'aluminium 3 % : 0,10 mLExcipients q.s.p. : 1 dose de 1 mL(**) UI : Unité internationale, titre minimal conforme aux exigences de la Pharmacopée Européenne.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QI06AH05Le vaccin contient des souches vivantes atténuées de l'herpèsvirus félin (souche F2), du calicivirus félin (souche F9), du parvovirus félin (souche LR 72 et un virus rabique inactivé. Il est destiné à stimuler une immunité active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie féline et la rage.

Indications pour chaque espèce cible

• Chez les chats : immunisation active contre la rhinotrachéite virale du chat, la calicivirose féline, la panleucopénie infectieuse féline et la rage.Des anticorps antirabiques sont détectés pendant 3 ans après le rappel de la valence rage.

Administration et posologie

Chats : Reconstituer le vaccin en mélangeant le lyophilisat et la suspension.Agiter doucement et administrer immédiatement.Administrer une dose de vaccin par voie sous-cutanée selon le schéma vaccinal ci-dessous :• Primovaccination :1re injection de FELIGEN® CRP à partir de l'âge de 8-9 semaines.2e injection de FELIGEN® CRP/R 3 à 4 semaines plus tard.Les anticorps d'origine maternelle peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination. Si la présence de tels anticorps d'origine maternelle est suspectée, une troisième injection vaccinale à partir de l'âge de 15 semaines peut être appropriée.• Rappels : 1er rappel un an après la primovaccination : 1 dose de FELIGEN CRP/RPuis rappels annuels pour les valences CRP (FELIGEN CRP) et rappel à intervalles de 3 ans maximum pour la valence rage (FELIGEN CRP/R).

Contre-indications

Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.

Effets indésirables

— Quelques désordres digestifs post vaccinaux transitoires ont été très fréquemment observés dans les études d'innocuité.— Un léger et transitoire œdème qui disparaît spontanément en 2 jours ou un nodule (≤ 2mm) qui disparaît spontanément après 2 semaines a été fréquemment observé durant les jours qui suivent la vaccination dans les études d'innocuité.— Quelques signes transitoires post vaccinaux, de résolution spontanée, comme une hyperthermie légère et une léthargie sont fréquemment observés dans les études d'innocuité.— Dans de très rares cas, des réactions d'hypersensibilité (vomissements, diarrhées, dyspnée, œdème allergique) sont signalés dans des rapports spontanés. En cas de réaction allergique ou anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré.— Comme rapporté dans la littérature, l'utilisation d'un vaccin contenant le Feline Calicivirus peut entraîner dans de très rares cas une réaction de syndrome de boiterie fébrile chez les chatons.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières à chaque espèce cible :Les anticorps d'origine maternelle, en particulier ceux dirigés contre le virus de la panleucopénie féline, peuvent diminuer la réponse immunitaire à la vaccination.Vacciner uniquement les animaux en bonne santé.• Précautions particulières d'emploi chez l'animal :Il est recommandé d'administrer un traitement antiparasitaire 10 jours au moins avant la vaccination.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Ne pas utiliser durant la gestation et la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune information n'est disponible concernant l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. Par conséquent, la décision d'utiliser ce vaccin avant ou après un autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.• Incompatibilités majeures :Ne pas mélanger avec d'autres médicaments (excepté la suspension fournie pour l'administration du produit).• Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire :Aucun effet indésirable autre que ceux mentionnés à la rubrique « Effets indésirables (fréquence et gravité) » n'a été constaté après administration d'une surdose de vaccin.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :En cas d'injection accidentelle du vaccin à l'homme, une consultation médicale est nécessaire.• Autres précautions :Aucune.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance.

Données pharmaceutiques

• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 2 ans.Durée de conservation après reconstitution conforme aux instructions : utiliser le vaccin immédiatement.• Précautions particulières de conservation :Conserver et transporter à une température comprise entre +2°C et +8°C, à l'abri de la lumière.Ne pas congeler.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/1404463 0/1988Boîte de 10 flacons de 1 dose de lyophilisat et 10 flacons de 1 dose de suspension (1 ml)

GTIN 03597132106047

A.M.M. FR/V/1404463 0/1988Boîte de 50 flacons de 1 dose de lyophilisat et 50 flacons de 1 dose de suspension (1 ml)

GTIN 03597132106054

VIRBAC FRANCE

Espace Azur Mercantour3ème rue LID06510 CARROSTél. : 0811.904.606
Fiche mise à jour le : 04/08/2022
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