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L’Europe suit la France

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Publié le 26 novembre 2011
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Alors que la France a suspendu les AMM des spécialités à base de buflomédil le 17 février, l’Agence européenne du médicament le recommande à son tour. Après réévaluation de cette molécule, elle juge que ses effets indésirables graves d’ordre cardiaque et neurologique sont supérieurs à son potentiel bénéfice dans l’artériopathie oblitérante des membres inférieurs.

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