ZODON® 25 mg/mL

Date de la dernière mise à jour : Septembre 2025

Solution buvable à base de clindamycine pour chiens et chats

ZODON® 25 mg/mL

Source : RCP du 09/09/2025

Composition qualitative et quantitative

Solution buvable.Chaque mL contient :Substance(s) active(s) : CLINDAMYCINE : 25 mg(Equivalant à 27,15 mg de chlorhydrate de clindamycine)Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants Composition quantitative si cette information est essentielle à une bonne administration du médicament vétérinaire 
Ethanol à 96 % (E1510) 72 mg 
Glycérol 
Sorbitol liquide (non cristallisable) 
Saccharose 
Propylèneglycol (E1520) 
Arôme « Grillé » 
Acide citrique monohydraté 
Eau purifiée 
Solution claire ambrée.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATCvet : QJ01FF01.Propriétés pharmacodynamiques :- La clindamycine est un antibiotique principalement bactériostatique appartenant au groupe des lincosamides. La clindamycine est un analogue chloré de la lincomycine. Elle agit en inhibant la synthèse des protéines bactériennes. La fixation réversible à la sous-unité 50 S du ribosome bactérien inhibe la translation des acides aminés liés à l'ARNt, empêchant ainsi l'élongation de la chaîne peptidique. C'est la raison pour laquelle le mode d'action de la clindamycine est principalement bactériostatique.- Des résistances croisées à la clindamycine et la lincomycine sont observées, ce qui est également courant entre l'érythromycine et d'autres macrolides. Une résistance acquise peut également apparaître, par méthylation du site de liaison ribosomique via une mutation chromosomique chez les germes Gram positif ou par voie plasmidique chez les germes Gram négatif.- La clindamycine est active in vitro contre de nombreuses bactéries Gram positif et bactéries anaérobies Gram positif et Gram négatif. La plupart des bactéries aérobies Gram négatif sont résistantes à la clindamycine.- Les concentrations critiques de la clindamycine sont disponibles chez les chiens pour les infections de la peau et des tissus mous dues à Staphylococcus spp. et Streptococci-ß-haemolytic : S ≤ 0,5 μg/mL ; I = 1-2 μg/mL ; R ≥ 4 μg/mL (CLSI, Juillet 2013).- L’incidence de résistance des lincosamides à Staphylococcus spp. paraît importante en Europe. Des études (2016) rapportent une incidence variant entre 25 et 40 %.Propriétés pharmacocinétiques :La clindamycine est presque complètement absorbée après administration orale. Des concentrations plasmatiques maximales de 8 µg/mL sont obtenues 1 heure après l'administration d'une dose de 11 mg par kg (sans influence du bol alimentaire).La clindamycine est largement distribuée et peut se concentrer dans certains tissus.La demi-vie d'élimination de la clindamycine est de l'ordre de 4 heures. La clindamycine est excrétée à approximativement 70 % dans les selles et 30 % dans les urines.La clindamycine se lie aux protéines plasmatiques (93 %).

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chats :Traitement des plaies infectées et des abcès causés par des souches de Staphylococcus spp et Streptococcus spp. sensibles à la clindamycine.Chez les chiens :- Traitement des plaies infectées, des abcès et des infections dentaires et de la cavité buccale causés par ou associés à des souches sensibles à la clindamycine de Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Bacteroides spp, Fusobacterium necrophorum, Clostridium perfringens.- Traitement d'appoint de la thérapie parodontale mécanique ou chirurgicale dans le traitement des infections des tissus gingivaux et parodontaux.- Traitement de l'ostéomyélite causée par Staphylococcus aureus.

Administration et posologie

Voie orale.Posologie recommandée :Chats :Plaies infectées et abcès : 11 mg de clindamycine par kg de poids corporel toutes les 24 heures ou 5,5 mg/kg toutes les 12 heures pendant 7 à 10 jours.Le traitement ne devra pas être poursuivi si l'on n'observe pas d'effet thérapeutique après 4 jours. Chiens :- Plaies infectées, abcès et infections dentaires et de la cavité buccale : 11 mg de clindamycine par kg de poids corporel toutes les 24 heures ou 5,5 mg/kg toutes les 12 heures pendant 7 à 10 jours.Le traitement ne devra pas être poursuivi si l'on n'observe pas d'effet thérapeutique après 4 jours.- Traitement des ostéomyélites : 11 mg de clindamycine par kg de poids corporel toutes les 12 heures sur une période minimale de 28 jours. Le traitement ne devra pas être poursuivi si l'on n'observe pas d'effet thérapeutique dans les 14 premiers jours.
Posologie Volume à administrer par kg de poids corporel 
5,5 mg/kg correspondant à approximativement 0,25 mL par kg 
11 mg/kg correspondant à approximativement 0,5 mL par kg 
Pour assurer une posologie correcte, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible. Une pipette graduée de 3 mL est fournie afin de faciliter l'administration du médicament.La solution est aromatisée et peut être administrée directement dans la gueule de l'animal ou sur une petite quantité de nourriture.
Posologies hors AMM. Respecter la cascade (art. L.5143-4 du CSP)Posologie hors AMM chez les NAC :(1)— Furets : • Infections anaérobies, maladies de l'os et des dents : 5,5 à 10 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale.• Toxoplasmose : 12,5 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale.— Interdit chez les lapins et les rongeurs.— Serpents et lézards : 5 mg/kg toutes les 12 heures par voie orale.— Tortues : bactéries et anaérobies gram-positives 5 mg/kg toutes les 24 heures par voie orale.Source : (1) Guide Thérapeutique Vétérinaire, animaux de compagnie, Editions du Point Vétérinaire, 2013

Contre-indications

— Ne pas administrer aux hamsters, cobayes, lapins, chinchillas, chevaux ou ruminants car l'ingestion de la clindamycine par ces espèces pourrait provoquer de graves troubles gastro-intestinaux.— Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité à la substance active, à la lincomycine ou à l'un des excipients.

Effets indésirables

Chats, chiens :
Très rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités,y compris les cas isolés) Vomissement, Diarrhée 
Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

Mises en garde particulières :Aucune.Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :- L'utilisation du médicament vétérinaire en dehors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence des bactéries résistantes à la clindamycine.- A chaque fois que cela est possible, l'utilisation de la clindamycine doit être basée sur la réalisation d'antibiogrammes incluant le test de zone D.- L'utilisation du médicament vétérinaire doit prendre en considération les politiques officielles et locales pour l'emploi des antimicrobiens.- La clindamycine peut parfois favoriser la prolifération de germes non sensibles tels que les clostridies résistantes et les levures. En cas de surinfection, des mesures appropriées doivent être prises en fonction de la situation clinique.- La clindamycine présente une résistance parallèle avec la lincomycine et une co-résistance avec l'érythromycine. Il existe une résistance croisée partielle avec l'érythromycine et les autres macrolides.- En cas d'administration de doses élevées de clindamycine ou lors de traitement prolongé d'un mois ou plus, des tests des fonctions hépatique et rénale ainsi que des numérations cellulaires doivent être réalisés périodiquement.- Chez les chiens et les chats présentant des problèmes rénaux et/ou hépatiques, accompagnés de troubles sévères du métabolisme, la dose à administrer devra être déterminée avec précaution et leur état devra être suivi en réalisant des tests sanguins pendant le traitement.- L'utilisation du médicament vétérinaire n'est pas recommandée chez les nouveau-nés.Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- Se laver les mains après administration.- Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux lincosamides (lincomycine et clindamycine) doivent éviter d'être en contact avec ce produit.- Des précautions doivent être prises pour éviter toute ingestion accidentelle car cela peut entraîner l’apparition de signes gastro-intestinaux telles que douleurs abdominales et diarrhée.En cas d'ingestion accidentelle, particulièrement par un enfant, et en cas de réaction allergique, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.Autres précautions : Aucune.Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Gestation et lactation :- Bien que des études avec des doses élevées chez le rat aient suggéré l'absence d'effet tératogène et une action non significative sur les performances reproductrices des mâles et des femelles, l'innocuité de la spécialité chez les chiennes/chattes en gestation et allaitantes ou chez les reproducteurs chiens/chats n'a pas été établie. L'utilisation du médicament devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice/risque établie par le vétérinaire.- La clindamycine peut traverser le placenta et peut passer dans le lait. Le traitement des femelles allaitantes peut donc entrainer des diarrhées chez les chiots/chatons.Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :- Les hydroxydes et sels d'aluminium, le kaolin et les complexes aluminium-magnésium-silicate peuvent réduire l'absorption digestive des lincosamides. Ces pansements digestifs doivent être administrés au moins deux heures avant la clindamycine.- Ciclosporine : la clindamycine peut réduire l'effet immunosuppresseur de cette molécule avec un risque de manque d'efficacité.- Bloqueurs neuro-musculaires : la clindamycine possède une activité curarisante intrinsèque et doit être utilisée avec précaution avec d'autres bloqueurs neuro-musculaires (curares) dont elle peut potentialiser l'effet.- Ne pas associer la clindamycine au chloramphénicol ou aux macrolides car ils partagent le même site d'action sur les ribosomes et des effets antagonistes peuvent survenir.- L'administration simultanée de clindamycine et d'aminosides (par exemple la gentamicine), peut être à l'origine d'interactions indésirables (insuffisance rénale aigüe).Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Des doses de 300 mg/kg ont été bien tolérées par des chiens sans qu'il y ait eu d'effets indésirables. Des vomissements, une perte d'appétit, des diarrhées, une leucocytose et une augmentation des enzymes hépatiques (ASAT, ALAT) ont été observés occasionnellement. Dans de tels cas, interrompre immédiatement le traitement et mettre en place un traitement symptomatique.Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Sans objet.

Catégorie

Liste I.Médicament vétérinaire soumis à ordonnance.

Données pharmaceutiques

Incompatibilités majeures :En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments vétérinaires.Durée de conservation :Durée de conservation du médicament tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : 28 jours.Précautions particulières de conservation :A conserver à une température ne dépassant pas 30°CPrécautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/6660296 5/2014Boîte de 1 flacon de 20 mL (avec 1 seringue de 3 mL)

GTIN 03660176020553

CEVA Santé animale

8 rue de Logrono33500 LIBOURNETél. : 05.57.55.40.40Fax : 05.57.55.41.98
Fiche mise à jour le : 16/09/2025
Publicité
Inscrivez-vous à la newsletter Le Moniteur Délivrance