Spécialité (nom du produit)
Molécule
Mot de la monographie
Laboratoire
Produits mis à jour
Classe thérapeutique
Sous-classe thérapeutique
Espèce
Forme
Voie
Catégorie légale

HYONATE® 10 mg/mL

Date de la dernière mise à jour : Février 2025

Solution injectable à base d'acide hyaluronique pour chevaux

HYONATE® 10 mg/mL

Source : RCP du 29/01/2025

Composition qualitative et quantitative

Solution injectable.Chaque 2 mL contient :• Substance(s) active(s) : HYALURONATE DE SODIUM : 20 mg(Equivalant à 18,9 mg d’acide hyaluronique)• Excipient(s) :
Composition qualitative en excipients et autres composants 
Chlorure de sodium 
Phosphate disodique 
Phosphate monosodique monohydraté 
Eau pour préparations injectables 
Solution limpide et incolore.

Informations pharmacologiques ou immunologiques

Code ATC-vet : QM09AX01.• Propriétés pharmacodynamiques :L'acide hyaluronique est extrait de la capsule d'un micro-organisme sélectionné, et est purifié sous forme de hyaluronate de sodium.L'acide hyaluronique est un composant naturel du tissu conjonctif des mammifères et il est largement distribué dans les tissus et les fluides intracellulaires.• Propriétés pharmacocinétiques :Le hyaluronate de sodium est le dérivé sodique naturel de l'acide hyaluronique. Dans une articulation normale, le hyaluronate de sodium est synthétisé par les synoviocytes.La haute affinité du hyaluronate de sodium pour l'eau est responsable de l'importante viscosité du liquide synovial.

Indications pour chaque espèce cible

Chez les chevaux : Traitement des synovites non infectieuses des articulations du boulet, carpe et jarret.

Administration et posologie

Voie intraveineuse ou intra-articulaire.La dose recommandée est :- Voie intraveineuse : 4 mL (correspondant à 40 mg de hyaluronate de sodium).- Voie intra-articulaire : 2 mL (correspondant à 20 mg de hyaluronate de sodium). Trois injections à une semaine d'intervalle. En cas d'amélioration précoce, le nombre d'injections peut être réduit.Toute injection de la spécialité doit être réalisée en respectant des règles d’asepsie rigoureuses.Comme pour toute intervention intra-articulaire, la désinfection du site d’injection et la contention de l’animal sont primordiales. L’excès de liquide synovial doit être recueilli de manière aseptique avant l’injection. L’injection doit se faire avec précaution afin de ne pas léser la surface du cartilage avec l’aiguille.Pour de meilleurs résultats, les chevaux doivent rester au repos pendant trois jours après l’administration intra-articulaire, avant de revenir progressivement à une activité physique normale.

Contre-indications

Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

Effets indésirables

Chevaux :
Très rare(< 1 animal / 10 000 animaux traités,y compris les cas isolés) Gonflement de l’articulation1,boiterie1,hypersensibilité1,2. 
1 Après administration par voie intra-articulaire. Ils disparaissent spontanément dans la plupart des cas en quelques jours.2 de l’articulation.Il est important de notifier les effets indésirables. La notification permet un suivi continu de l’innocuité d’un médicament vétérinaire. Les notifications doivent être envoyées, de préférence par l’intermédiaire d’un vétérinaire, soit au titulaire de l’autorisation de mise sur le marché ou à son représentant local, soit à l’autorité nationale compétente par l’intermédiaire du système national de notification. Voir également la notice pour les coordonnées respectives.

Mises en garde et Précautions d'emploi

• Mises en garde particulières :Aucune.• Précautions particulières pour une utilisation sûre chez les espèces cibles :Sans objet.• Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :- En cas d'auto-injection accidentelle, demandez immédiatement conseil à un médecin et montrez-lui la notice ou l'étiquette.- Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'acide hyaluronique doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.• Précautions particulières concernant la protection de l'environnement :Sans objet.• Autres précautions :Aucune.• Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte :Peut être utilisé au cours de la gestation et de la lactation.• Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions :Aucune connue.• Symptômes de surdosage (et, le cas échéant, conduite d'urgence et antidotes) :Sans objet.• Restrictions d'utilisation spécifiques et conditions particulières d'emploi, y compris les restrictions liées à l'utilisation de médicaments vétérinaires antimicrobiens et antiparasitaires en vue de réduire le risque de développement de résistance :Sans objet.

Temps d'attente

Viande et abats : zéro jour.Lait : zéro jour.

Catégorie

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans.

Données pharmaceutiques

• Incompatibilités majeures :Sans objet.• Durée de conservation :Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : à utiliser immédiatement.• Précautions particulières de conservation :À conserver à une température ne dépassant pas 25°C.Protéger de la lumière.• Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments :- Ne pas jeter les médicaments dans les égouts ou dans les ordures ménagères.- Utiliser les dispositifs de reprise mis en place pour l’élimination de tout médicament vétérinaire non utilisé ou des déchets qui en dérivent, conformément aux exigences locales et à tout système national de collecte applicable au médicament vétérinaire concerné.

Présentation(s)

A.M.M. FR/V/4050234 6/1998Boîte de 2 flacons de 2 mL

GTIN 03661103050261

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH France

29, avenue Tony Garnier69007 LYONTél : 04.72.72.30.00
Fiche mise à jour le : 04/02/2025
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