Comment accompagner la dispensation des traitements de l’alopécie androgénétique ?

L’alopécie androgénétique, définie comme la perte de cheveux sous influence hormonale et génétique, peut concerner les deux sexes. Les principaux traitements qui disposent d’une autorisation de mise sur le marché (AMM) dans cette indication sont le minoxidil et le finastéride.

Le minoxidil est indiqué chez l’homme et la femme, en application locale. Le respect de la dose recommandée est important pour limiter le risque d’irritations, la pousse de poils sur des zones glabres ou des effets systémiques comme la baisse de pression artérielle. L’application doit être suivie d’un lavage des mains. L’ingestion accidentelle, notamment chez l’enfant, peut entraîner des effets cardiaques sévères. De même, la molécule est toxique pour les chats et les chiens : il est préconisé de ne pas laisser l’animal dormir sur l’oreiller d’une personne traitée ou lécher une peau recouverte de traitement.

Une attestation d’information partagée pour le finastéride

Le finastéride est indiqué chez l’homme uniquement, par voie orale dosée à 1 mg (génériques de Propecia, cette spécialité n’étant plus commercialisée) ou locale (Fincrezo). La forme orale fait l’objet de plusieurs mesures d’informations (carte patient, mention sur les boîtes) en raison des effets indésirables psychiatriques et sexuels qu’elle peut occasionner. Une attestation d’information partagée sera nécessaire pour sa délivrance à partir du 16 avril (16 juin pour les traitements en cours). La forme locale, non concernée par ces dispositions, est fournie avec un système d’application spécifique qui doit être expliqué au patient. Les femmes enceintes ou susceptibles de l’être ne doivent pas entrer en contact avec le produit.

Sources : base de données publique des médicaments ; « Chute androgénique des cheveux », Prescrire, décembre 2025 ; « Minoxidil toxicosis in cats and dogs: a scoping review and call to action », Journal of the American Academy of Dermatology, août 2025 ; « Finastéride 1 mg : une attestation d’information partagée bientôt nécessaire pour toute dispensation », Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé, février 2026.