Betaferon : Chez les patients ayant présenté un seul événement démyélinisant

Betaferon est en train d’obtenir une nouvelle indication dans le traitement des patients ayant présenté un seul événement démyélinisant évocateur d’une sclérose en plaques (SEP). Cet interféron bêta est déjà indiqué dans les formes rémittentes-récurrentes avec au moins deux poussées au cours des deux dernières années et dans les formes secondairement progressives évoluant par poussées. L’obtention d’une nouvelle indication est le fruit de l’étude « Benefit », qui a montré que l’injection SC de Betaferon 250 µg un jour sur deux permettait de réduire de moitié le risque de seconde poussée au cours des deux ans suivant l’instauration du traitement par rapport au placebo. L’interféron bêta a augmenté de 373 jours le délai avant l’évolution vers une SEP cliniquement définie, le faisant passer à 628 jours au lieu de 255 jours dans le groupe placebo. Dans ce contexte de premier événement démyélinisant, Betaferon apparaît plus efficace chez les sujets présentant une forme moins disséminée et moins active de la maladie. Dans cette indication, ils doivent présenter un premier événement démyélinisant associé à un processus inflammatoire actif suffisamment sévère pour recevoir des corticostéroïdes par voie intraveineuse. Au cours de l’étude « Benefit », l’augmentation des doses ayant été faite progressivement, Betaferon a globalement été bien toléré.

Source : Schering SAS.